3-(4-Methylthiocarbamoyl-piperazin-1-ylmethyl)-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic Acid ((S)-1-cyclohexyl-ethyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-Methylthiocarbamoyl-piperazin-1-ylmethyl)-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic Acid ((S)-1-cyclohexyl-ethyl)-amide
• 英文别名: N-[(1S)-1-cyclohexylethyl]-3-[[4-(methylcarbamothioyl)piperazin-1-yl]methyl]-2-phenylquinoline-4-carboxamide
• 化学式: C₃₁H₃₉N₅OS
• 分子量: 529.7
• InChiKey: SWLDOEXDKWZSLZ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-3-piperazin-1-ylmethyl-quinoline-4-carboxylic acid (1-cyclohexyl-ethyl)-amide 、 、 异硫氰酸甲酯 在 ethyl acetate heptane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford 0.43 g (yield 92%) of the title compound as white crystals的产率得到3-(4-Methylthiocarbamoyl-piperazin-1-ylmethyl)-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic Acid ((S)-1-cyclohexyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline-4-carboxamide derivatives as NK-3 and NK-2 receptor antagonists

  摘要：

  公式（I）的化合物，溶剂化合物或盐，其中，Ar是可选取代的芳基或C5-7环戊二烯基团，或可选取代的C5-7环烷基团，或可选取代的单个或融合的芳香杂环基团；R是氢，线性或支链C1-6烷基，C3-7环烷基，C3-7环烷基烷基；R1表示氢或来自以下列表的最多三个可选取代基团之一：C1-6烷基，C1-6烯基，芳基，C1-6烷氧基，羟基，卤素，硝基，氰基，羧基，羧酰胺基，磺酰胺基，C1-6烷氧羰基，三氟甲基，酰氧基，氨基或单个和双C1-6烷基氨基；R2表示一个基团-（CH2）n-NY1Y2，其中n是整数1至9，Y1和Y2独立选择自C1-6烷基；C1-6烷基取代羟基，烷氧基，C1-6烷基氨基或双（C1-6烷基）氨基；C3-6环烷基；C4-6氮杂环烷基；C1-6烯基；芳基或芳基-C1-6烷基或Y1和Y2与它们连接的氮原子一起表示可选取代的N-连接的单个或融合的环杂环基团；R3是支链或线性C1-6烷基，C3-7环烷基，C4-7环烷基烷基，可选取代的芳基，或可选取代的单个或融合的芳香杂环基团；R4表示氢或C1-6烷基，R5表示氢或卤素；制备此类化合物的方法，包含此类化合物的制药组合物以及在医学上使用此类化合物和组合物的用途。

  公开号：

  US20030212101A1