1-(3-ethoxybenzyl)-4-[4-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]benzoyl]piperazin-1-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-ethoxybenzyl)-4-[4-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]benzoyl]piperazin-1-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: [4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-[4-[1-[(3-ethoxyphenyl)methyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl]methanone
• 化学式: C₂₉H₃₅N₇O₃
• 分子量: 529.6
• InChiKey: PZXQZSYWRGBWHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-二甲基氨基乙氧基)苯甲酸盐酸盐 、 1-(3-ethoxybenzyl)-4-(1-piperazinyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine dihydrochloride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 碳酸氢钠 在 resultant crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 氯仿 作用下， 以 氯仿 、 三乙胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 1-(3-ethoxybenzyl)-4-[4-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]benzoyl]piperazin-1-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine (103 mg, yield; 69%) as an amorphous powder的产率得到1-(3-ethoxybenzyl)-4-[4-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]benzoyl]piperazin-1-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine compound and a process for preparing the same

  摘要：

  本发明提供了一种新型吡唑嘧啶化合物，其化学式为[I]：其中，R′是（A）取代芳基基团，（B）可选取代的含氮的脂肪族杂环基团，（C）取代的环低烷基基团，（D）可选取代的氨基基团或（E）取代的杂环基团，R2是（a）可选取代的杂环基团或（b）可选取代的芳基基团，Y是单键，低碳烷基基团或低碳烯基基团，Z是化学式为—CO—、—CH2-、—SO2-或化学式[II]的基团：其中，Q是低碳烷基基团，q是0或1的整数或其药学上可接受的盐。该化合物具有小电导钾通道（SK通道）阻滞活性，可用作药物，并提供了其制备方法。

  公开号：

  US07384952B2

文献信息

• PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1585481A2

  公开（公告）日：2005-10-19
• US7384952B2
  申请人：——

  公开号：US7384952B2

  公开（公告）日：2008-06-10
• [EN] A PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND AND A PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] COMPOSE DE PYRAZOLOPYRIMIDINE ET PROCEDE DE PREPARATION ASSOCIE
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2004064721A2

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention provides a novel pyrazolopyrimidine compound of the formula [I]: wherein R' is (A) a substituted aryl group, (B) an optionally substituted nitrogen-containing aliphatic heteromonocyclic group, (C) a substituted cyclo-lower alkyl group, (D) an optionally substituted amino group, or (E) a substituted heteroaryl group, R2 is (a) an optionally substituted heteroaryl group or (b) an optionally substituted aryl group, Y is a single bond, a lower alkylene group or a lower alkenylene group, Z is a group of the formula: -CO-, -CH2-, -S02- or a group of the formula[II]: Q is a lower alkylene group, and q is an integer of 0 or 1 or a pharmaceutically acceptable sait thereof, which has a small conductance potassium channel (SK channel) blocking activity and is useful as a medicament and a process for preparing the same.
• Pyrazolopyrimidine compound and a process for preparing the same
  申请人：Takamuro Iwao

  公开号：US20060135525A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention provides a novel pyrazolopyrimidine compound of the formula [I]: wherein R′ is (A) a substituted aryl group, (B) an optionally substituted nitrogen-containing aliphatic heteromonocyclic group, (C) a substituted cyclo-lower alkyl group, (D) an optionally substituted amino group, or (E) a substituted heteroaryl group, R 2 is (a) an optionally substituted heteroaryl group or (b) an optionally substituted aryl group, Y is a single bond, a lower alkylene group or a lower alkenylene group, Z is a group of the formula: —CO—, —CH2-, S02- or a group of the formula [II]: Q is a lower alkylene group, and q is an integer of 0 or 1 or a pharmaceutically acceptable sait thereof, which has a small conductance potassium channel (SK channel) blocking activity and is useful as a medicament and a process for preparing the same.

  本发明提供了一种新型的吡唑嘧啶化合物，其化学式为[I]：其中R′为（A）取代芳基，（B）可选取代的含氮脂肪杂环基，（C）取代的环低烷基，（D）可选取代的氨基或（E）取代的杂环芳基；R2为（a）可选取代的杂环芳基或（b）可选取代的芳基；Y为单键，低碳基烷基或低碳基烯基；Z为式[II]的基团：其中Q为低碳基烷基，q为0或1的整数，或其药学上可接受的盐。该化合物具有小电导钾通道（SK通道）阻滞活性，并可作为药物使用，以及其制备方法。