6-chloro-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3-hydroxy-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-chloro-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3-hydroxy-chromen-4-one
• 英文别名: 6-Chlor-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3-hydroxy-chromen-4-on；6-Chloro-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one；6-chloro-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-hydroxychromen-4-one
• 化学式: C₁₅H₉ClO₅
• 分子量: 304.686
• InChiKey: HNSLTTQOILLCJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3-hydroxy-chromen-4-one 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 3-acetoxy-6-chloro-2-(3,4-diacetoxy-phenyl)-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ozawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1178,1182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝 、 氯苯 作用下， 生成 6-chloro-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3-hydroxy-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ozawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1178,1182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CDK inhibitors having flavone structure
  申请人：LG Chemical, Ltd.

  公开号：US06500846B1

  公开（公告）日：2002-12-31

  The present invention relates to a novel flavone derivative, pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate and isomer thereof which is useful as an inhibitor against Cyclin Dependent Kinase (CDK), a process for preparation thereof, and a composition of anti-cancer agent or agent for treating neurodegenerative disease comprising this compound as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型黄酮衍生物，其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和异构体，可用作抑制细胞周期素依赖性激酶(CDK)的抑制剂，其制备方法，以及包含该化合物作为活性成分的抗癌剂或治疗神经退行性疾病的药物组合物。
• NOVEL CDK INHIBITORS HAVING FLAVONE STRUCTURE
  申请人：LG CHEMICAL LIMITED

  公开号：EP1109800A1

  公开（公告）日：2001-06-27
• METHOD OF TREATING OVARIAN CANCER USING A PKC INHIBITOR
  申请人：Acevedo-Duncan Mildred Enid

  公开号：US20150366883A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  A method of treating ovarian cancer by administering a PKC inhibitor is presented herein. It was found that administering a PKC inhibitor, such as ACPD or ICA-1, to ovarian cancer cells inhibited cancer cell proliferation.
• US6500846B1
  申请人：——

  公开号：US6500846B1

  公开（公告）日：2002-12-31
• US9301965B2
  申请人：——

  公开号：US9301965B2

  公开（公告）日：2016-04-05