(3R,5R,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6-((2S,3R,4S,6R)-4-Dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-14-ethyl-12,13-dihydroxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-7-((E)-3-quinolin-3-yl-allyloxy)-oxacyclotetradecane-2,4,10-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,5R,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6-((2S,3R,4S,6R)-4-Dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-14-ethyl-12,13-dihydroxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-7-((E)-3-quinolin-3-yl-allyloxy)-oxacyclotetradecane-2,4,10-trione
• 英文别名: (3R,5R,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-12,13-dihydroxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-7-[(E)-3-quinolin-3-ylprop-2-enoxy]-oxacyclotetradecane-2,4,10-trione
• 化学式: C₄₁H₆₀N₂O₁₀
• 分子量: 740.935
• InChiKey: PVWVVQOAMWWNAR-XQEMECBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-O-allylerythromycin A 9(Z)-oxime 在 盐酸 、 甲醇 、 palladium diacetate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 甲酸 、 二甲基硫 、 sodium hydrogensulfite 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (3R,5R,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6-((2S,3R,4S,6R)-4-Dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-14-ethyl-12,13-dihydroxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-7-((E)-3-quinolin-3-yl-allyloxy)-oxacyclotetradecane-2,4,10-trione
  参考文献：
  名称：

  具有连接至C-6位置的芳基的新型红霉素衍生物是有效的蛋白质合成抑制剂，可有效抵抗多种药物引起的呼吸道病原体。

  摘要：

  已经发现了一系列新的红霉素衍生物，它们对关键的呼吸道病原体具有有效的活性，包括对红霉素具有抗性的病原体。这些化合物的特征在于具有连接至赤藓醇内酯骨架的C-6位的芳基。C-6部分的广泛结构修饰导致发现了几种具有前景的化合物，这些化合物具有针对mef和erm介导的耐药性肺炎链球菌的有效活性。初步的机理研究表明，新的大环内酯类是有效的蛋白质合成抑制剂，可与从抗性生物体中分离出的甲基化核糖体相互作用。在实验动物模型中，这些化合物表现出出色的体内功效和平衡的药代动力学特征。

  DOI：

  10.1021/jm0102349