N-isobutyl-4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-isobutyl-4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: N-(2-methylpropyl)-4-(4-methylsulfonylphenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₆H₁₈F₃N₃O₂S
• 分子量: 373.399
• InChiKey: HOLQWJFBSBMDCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-acetyl-3-(4-fluoro-phenyl)-2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine 、 4-[2-(3-fluoro-phenyl)-6-trifluoromethyl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-benzenesulfonamide 、 N-isobutyl-4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine 、 塞来西布 、 罗非昔布 、 伐地考昔 、 帕瑞昔布 、 依托考昔 、 4-(4-环己基-2-甲基-1,3-恶唑-5-基)-2-氟苯磺酰胺 、 尼美舒利 、 氟舒胺 、 5,5-dimethyl-4-(4-methylsulfonylphenyl)-3-(2-propoxy)-5H-furan-2-one 、 甲基磺酰胺 、 5-Methanesulfonamido-6-(2,4-difluorothiophenyl)-1-indanone 生成 2-(4-乙氧基苯基)-3-[4-(甲基磺酰基)苯基]吡唑并[1,5-b]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Use of COX-2 inhibitors as gastroprokinetics

  摘要：

  本发明提供了一种COX-2抑制剂或其药学上可接受的衍生物，用于治疗通过胃动力增强改善的疾病。

  公开号：

  US20040192694A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(methylsulfonyl)-4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine 、 异丁胺 以 N-methyl pyrrolidone (NMP) 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-isobutyl-4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中：R1和R2分别选自H、C1-6烷基、C2-6烯基、C3-6炔基、C3-10环烷基C0-6烷基或C4-12桥环烷烃；R3为C1-6烷基或NH2。式（I）的化合物是COX-2的有效选择性抑制剂，并可用于治疗疼痛、发热、炎症和各种疾病和病症。

  公开号：

  US06780869B1

文献信息

• Pyrimidine derivatives
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06780869B1

  公开（公告）日：2004-08-24

  The invention provides the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, in which: R1 and R2 are independently selected from H, C1-6 alkyl, C2-6alkenyl, C3-6alkynyl, C3-10cycloalkylC0-6alkyl or C4-12bridged cycloalkane; and R3 is C1-6alkyl or NH2. Compounds of formula (I) are potent and selective inhibitors of COX-2 and are of use in the treatment of pain, fever, inflammation and a variety of conditions and diseases.

  该发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中：R1和R2分别选自H、C1-6烷基、C2-6烯基、C3-6炔基、C3-10环烷基C0-6烷基或C4-12桥环烷烃；R3为C1-6烷基或NH2。式（I）的化合物是COX-2的有效选择性抑制剂，并可用于治疗疼痛、发热、炎症和各种疾病和病症。
• Use of cox-2 inhibitors for constipation
  申请人：——

  公开号：US20030013717A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The invention provides a COX-2 inhibitor or a pharmaceutically acceptable derivative thereof for use in the treatment of constipation.

  本发明提供了一种COX-2抑制剂或其药学上可接受的衍生物，用于治疗便秘。
• Use of cox-2 inhibitors as gastroprokinetics
  申请人：——

  公开号：US20030022897A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  The invention provides a COX-2 inhibitor or a pharmaceutically acceptable derivative thereof for use in the treatment of a disorder ameliorated by a gastroprokinetic.

  本发明提供了一种COX-2抑制剂或其药学上可接受的衍生物，用于治疗胃动力紊乱症。
• Uses
  申请人：——

  公开号：US20040241159A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to the treatment of conditions associated with cephalic pain such as migraine, cluster headache, chronic paroxysmal hermicrania, headache associated with vascular disorders, headache associated with substances or their withdrawl, rebound headache and tension headache. In particular it relates to the use of a 5HT 1 , receptor agonist in combination with an analgesic and an anti-emetic and/or gastroprokinetic agent.

  本发明涉及治疗与头痛相关的病症，如偏头痛、丛集性头痛、慢性阵发性硬膜病、与血管紊乱相关的头痛、与药物或药物戒断相关的头痛、反跳性头痛和紧张性头痛。特别是有关使用 5HT 1 受体激动剂与镇痛剂、止吐药和/或胃动力药联合使用。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE INHIBITORS OF COX-2
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1235812A2

  公开（公告）日：2002-09-04