2-[5-(4-Fluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]-pyridine | 428816-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[5-(4-Fluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]-pyridine
• 英文别名: 2-[4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl]pyridine
• CAS: 428816-33-5
• 化学式: C₁₄H₁₀FN₃
• 分子量: 239.252
• InChiKey: OIMLPLBROWSYCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨 、 甲醇 、 吡啶-2-甲醛 、 Α-(对甲苯磺酰基)-4-氟苄基异腈 在 disodium;carbonate 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-[5-(4-Fluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及2-吡啶基取代的二芳基咪唑，其为转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是抑制通过I型或类激素激活的激酶（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，以及其制备方法和在医学上的应用。

  公开号：

  US20040039198A1

文献信息

• Compounds
  申请人：——

  公开号：US20040039198A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  This invention relates to 2-pyridyl substituted diarylimidazoles which are inhibitors of the transforming growth factor, (“TGF”)-&bgr; signaling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the type I or activin-like kinase (“ALK”)-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine.

  本发明涉及2-吡啶基取代的二芳基咪唑，它们是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是通过I型或类活素激酶（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，它们的制备方法及其在医学上的应用。