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(rac)-2-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl]-4-(4'-hydroxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-oxobutanoic acid
(rac)-2-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl]-4-(4'-hydroxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-oxobutanoic acid | 282095-24-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(rac)-2-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl]-4-(4'-hydroxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-oxobutanoic acid
英文别名
2-[2-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-4-[4-(4-hydroxyphenyl)phenyl]-4-oxobutanoic acid
CAS
282095-24-3
化学式
C
26
H
21
NO
6
mdl
——
分子量
443.456
InChiKey
VANDCXHYQQTLDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
33
可旋转键数:
8
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
112
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
di(tert-butyl) 2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl]-2-[2-(4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl]malonate
282095-70-9
C
35
H
37
NO
8
599.681
反应信息
作为产物:
描述:
di(tert-butyl) 2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl]-2-[2-(4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl]malonate
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以82.6%的产率得到(rac)-2-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl]-4-(4'-hydroxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-oxobutanoic acid
参考文献:
名称:
Use of substituted 4-biarylbutyric and 5-biarylpentanoic acid derivatives as matrix metalloprotease inhibitors for the treatment of respiratory diseases
摘要:
新型4-联苯丁酸和5-联苯戊酸衍生物,以取代的4-联苯丁酸和5-联苯戊酸衍生物作为基质金属蛋白酶抑制剂用于治疗呼吸道疾病,含有它们的药物组合物,以及使用它们的方法。发明的化合物具有广义式(I)(T)x A—B—D—E—CO2H,其中A是芳基或杂环芳基环;B是芳基或杂环芳基环或键;每个T是取代基,x为0、1或2;D代表(a)、(b)、(c)或(d);E代表一个带有一个到三个取代基的两个或三个碳链,这些取代基是独立的或参与环形成,可能的结构在文本和权利要求中显示;E上的每个取代基都是独立的取代基;并包括其药用盐。
公开号:
US06900194B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6900194B1
申请人:
——
公开号:
US6900194B1
公开(公告)日:
2005-05-31
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