methyl 2,3-di-O-benzyl-α-D-xylofuranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3-di-O-benzyl-α-D-xylofuranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5S)-5-methoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)oxolan-2-yl]methanol
• 化学式: C₂₀H₂₄O₅
• 分子量: 344.408
• InChiKey: HZLDOBUUHQQBIL-WCIQWLHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-benzyl-α-D-xylofuranoside 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl-β-2,3-di-O-benzyl-D-xylofuranosiduronaldehyd
  参考文献：
  名称：

  侧链构象及其对己糖和高碳呋喃糖苷糖基化选择性的影响

  摘要：

  我们描述了一系列四种 6-deoxy-2,3,5-tri- O -benzyl hexofuranosyl供体的合成和侧链构象分析，其中d -gluco 、l -ido、d -altro 和l-半乳糖配置。这些化合物的环外键的构象取决于侧链与环的连接点和两个侧翼中心的相对构型，并且可以在此基础上类似于庚吡喃糖类似物进行预测。活化供体的变温核磁共振 (VT NMR) 光谱揭示了复杂的、依赖于构型的中间体混合物，我们将其解释为由各种苄醚参与产生的稠合和桥接的氧鎓离子。与吡喃糖苷相比，醚参与呋喃糖苷系列的重要性增加，讨论了通过共价三氟甲磺酸酯形成对呋喃糖基氧碳鎓离子提供的稳定性降低。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02374
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5R)-2-methoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(trityloxymethyl)oxolane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以33.333%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环磷醇、环磷酰胺氮丙啶及其标记衍生物的合成

  摘要：

  环醇环氧化物和氮丙啶是保留糖苷酶的有效且选择性的不可逆抑制剂。我们之前已经报道了我们关于使用衍生自环酚醇及其氮丙啶类似物的基于活性的探针在体外、原位以及在一些例子中也在体内对保留葡糖苷酶进行基于活性的分析的研究。在这项工作中，我们公开了合成、纯化和分析全面的环酚醇类似物的全部细节，所有类似物都具有 - 葡萄糖构型，并被设计为选择性抑制和/或人类酸性葡萄糖神经酰胺酶（环氧化物）成像的工具或广泛的- 用于保留 - 葡萄糖苷酶（氮丙啶）的光谱探针。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402588