6-Phenyl-3-phenacylthiopyridazin | 63052-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Phenyl-3-phenacylthiopyridazin
• 英文别名: 1-phenyl-2-(6-phenyl-pyridazin-3-ylsulfanyl)-ethanone；1-Phenyl-2-(6-phenylpyridazin-3-yl)sulfanylethanone
• CAS: 63052-44-8
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂OS
• 分子量: 306.388
• InChiKey: AZMITAQWUHSOLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Phenyl-3-phenacylthiopyridazin 生成 3,6-diphenyl-thiazolo[3,2-b]pyridazinylium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Studies of heterocyclic compounds. IX. The synthesis and the properties of thiazolo[3,2-b]pyridazin-4-ium perchlorates.

  摘要：

  通过相应的酮硫化物 (VI) 和硫代乙腈 (VII) 的酸环化合成了 11 种 6-甲基-和 6-苯基-噻唑并 [3, 2-b] 哒嗪-4-鎓高氯酸盐 (I)，其由 6 制备-甲基-和6-苯基-哒嗪-3(2H)硫酮(IVa,b)分别用α-卤代酮(V)和α-氯乙腈进行烷基化。用氢氧化钾或仲胺处理季盐(I)，得到2-(2-巯基乙烯基)哒嗪-3(2H)-酮(XII)，氢氧根离子的亲核攻击发生在噻唑并的C8a位[3, 2-b] 哒嗪鎓系统。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.299
• 作为产物：
  描述：

  6-phenyl-3(2H)-pyridazinethione 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JAHINE H.; ZAHER H. A.; SAYED A.; SEADA M., PAKISTAN J. SHI., 1978, 30, NO 1-6, 6-11

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JAHINE H.; ZAHER H. A.; SAYED A.; SAEDA M., PAKISTAN J. SCI. RES., 1980, 32, NO 1-2, 91-95
  作者：JAHINE H.、 ZAHER H. A.、 SAYED A.、 SAEDA M.

  DOI：——

  日期：——
• ARAKAWA K.; MIYASAKA T.; SATON K., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 2, 299-306
  作者：ARAKAWA K.、 MIYASAKA T.、 SATON K.

  DOI：——

  日期：——
• Studies of heterocyclic compounds. IX. The synthesis and the properties of thiazolo[3,2-b]pyridazin-4-ium perchlorates.
  作者：KIICHI ARAKAWA、TADASHI MIYASAKA、KAZUE SATOH

  DOI：10.1248/cpb.25.299

  日期：——

  Eleven 6-methyl- and 6-phenyl-thiazolo [3, 2-b] pyridazin-4-ium perchlorates (I) are synthesized by acid-cyclization of the corresponding ketosulfides (VI) and thioacetonitriles (VII) which are prepared from 6-methyl-and 6-phenyl-pyridazine-3 (2H) thiones (IVa, b) by alkylation with α-haloketones (V) and α-chloroacetonitrile, respectively. Treatment of the quarternary salts (I) with potassium hydroxide or secondary amines furnishes 2-(2-mercaptovinyl) pyridazine-3 (2H)-ones (XII), nucleophilic attack of the hydroxide ion taking place at the C8a-position of the thiazolo [3, 2-b] pyridazinium system.

  通过相应的酮硫化物 (VI) 和硫代乙腈 (VII) 的酸环化合成了 11 种 6-甲基-和 6-苯基-噻唑并 [3, 2-b] 哒嗪-4-鎓高氯酸盐 (I)，其由 6 制备-甲基-和6-苯基-哒嗪-3(2H)硫酮(IVa,b)分别用α-卤代酮(V)和α-氯乙腈进行烷基化。用氢氧化钾或仲胺处理季盐(I)，得到2-(2-巯基乙烯基)哒嗪-3(2H)-酮(XII)，氢氧根离子的亲核攻击发生在噻唑并的C8a位[3, 2-b] 哒嗪鎓系统。
• JAHINE H.; ZAHER H. A.; SAYED A.; SEADA M., PAKISTAN J. SHI., 1978, 30, NO 1-6, 6-11
  作者：JAHINE H.、 ZAHER H. A.、 SAYED A.、 SEADA M.

  DOI：——

  日期：——