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3-O-methyl-D-altrose | 126874-22-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-O-methyl-D-altrose
英文别名
(2S,3S,4R,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-4-methoxyoxane-2,3,5-triol
3-O-methyl-D-altrose化学式
CAS
126874-22-4
化学式
C7H14O6
mdl
——
分子量
194.185
InChiKey
SCBBSJMAPKXHAH-ZFYZTMLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    99.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲醛二甲缩醛3-O-methyl-D-altrose4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (3aR,5R,6R,7R,7aS)-5-Hydroxymethyl-7-methoxy-2-phenyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-ol 、 (4aR,6S,7S,8S,8aR)-8-Methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-6,7-diol
    参考文献:
    名称:
    Patroni, Joseph J.; Stick, Robert V.; Tilbrook, D. Matthew G., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 12, p. 2127 - 2141
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    tetra-O-acetyl-3-O-methyl-D-altrose 在 三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以98%的产率得到3-O-methyl-D-altrose
    参考文献:
    名称:
    Patroni, Joseph J.; Stick, Robert V.; Tilbrook, D. Matthew G., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 12, p. 2127 - 2141
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Patroni, Joseph J.; Stick, Robert V.; Tilbrook, D. Matthew G., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 12, p. 2127 - 2141
    作者:Patroni, Joseph J.、Stick, Robert V.、Tilbrook, D. Matthew G.、Skelton, Brian W.、White, Allan H.
    DOI:——
    日期:——
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