rac-(1R,4S,5R)-1-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4,8-dimethylspiro<4.5>deca-6,8-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rac-(1R,4S,5R)-1-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4,8-dimethylspiro<4.5>deca-6,8-diene
• 英文别名: 10-Epi-acora-3,5-dien-11-ol；2-[(1R,4S,5R)-1,8-dimethylspiro[4.5]deca-7,9-dien-4-yl]propan-2-ol
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: AQVXTKFYDNDQTE-UMVBOHGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(1R,4S,5R)-1-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4,8-dimethylspiro<4.5>deca-6,8-diene 在 氨 作用下， 生成 2-((1S,4R,5R)-4,8-Dimethyl-spiro[4.5]dec-6-en-1-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型的环戊达[ c ]苯并呋喃中间体，用于合成cor烷-卢卡素倍半萜烯：（±）-β-二十碳烯醇和（±）-二十碳烯酮的全合成

  摘要：

  由螺二烯酮酯（6a）和（6b）合成环戊[ c ]苯并呋喃衍生物（5a）和（5b ）。分别; 并通过将它们转化为（±）-β-acoreno（4a）和（±）和（±）-acorenone（1）来说明这些中间体在天竺葵-ska草香倍半萜合成中的用途。

  DOI：

  10.1039/c39840000781
• 作为产物：
  描述：

  2-((1S,4R,5R)-4,8-Dimethyl-spiro[4.5]dec-6-en-1-yl)-propan-2-ol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 rac-(1R,4S,5R)-1-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4,8-dimethylspiro<4.5>deca-6,8-diene
  参考文献：
  名称：

  新型的环戊达[ c ]苯并呋喃中间体，用于合成cor烷-卢卡素倍半萜烯：（±）-β-二十碳烯醇和（±）-二十碳烯酮的全合成

  摘要：

  由螺二烯酮酯（6a）和（6b）合成环戊[ c ]苯并呋喃衍生物（5a）和（5b ）。分别; 并通过将它们转化为（±）-β-acoreno（4a）和（±）和（±）-acorenone（1）来说明这些中间体在天竺葵-ska草香倍半萜合成中的用途。

  DOI：

  10.1039/c39840000781

文献信息

• Novel cyclopenta[c]benzofuran intermediates for the synthesis of acorane–alskane sesquiterpenes: total synthesis of (±)-β-acorenol and (±)-acorenone
  作者：Chuzo Iwata、Shizuo Nakamura、Yasutaka Shinoo、Takafumi Fusaka、Michie Kishimoto、Hidekazu Uetsuji、Naoyoshi Maezaki、Tetsuaki Tanaka

  DOI：10.1039/c39840000781

  日期：——

  Cyclopenta[c]benzofuran derivatives (5a) and (5b) were synthesized from spirodienone esters (6a) and (6b). respectively; and the utility of these intermediates in acorane-alaskane sesquiterpene synthesis is illustrated by their conversion into(±)-β-acoreno (4a) and (±) and (±)-acorenone (1).

  由螺二烯酮酯（6a）和（6b）合成环戊[ c ]苯并呋喃衍生物（5a）和（5b ）。分别; 并通过将它们转化为（±）-β-acoreno（4a）和（±）和（±）-acorenone（1）来说明这些中间体在天竺葵-ska草香倍半萜合成中的用途。
• Iwata, Chuzo; Fusaka, Takafumi; Maezaki, Naoyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, <hi>1988</hi>, vol. 36, # 5, p. 1638 - 1645
  作者：Iwata, Chuzo、Fusaka, Takafumi、Maezaki, Naoyoshi、Nakamura, Shizou、Shinoo, Yasutaka、et al.

  DOI：——

  日期：——