6-amino-5-bromoquinolin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-5-bromoquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-Amino-5-bromoquinolin-2(1H)-one；6-amino-5-bromo-1H-quinolin-2-one
• 化学式: C₉H₇BrN₂O
• 分子量: 239.071
• InChiKey: HYONZMYWSXBKRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-5-bromoquinolin-2(1H)-one 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 生成 6-amino-5-ethynylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONES AS INHIBITORS OF CLASS IV BROMODOMAIN PROTEINS
  [FR] QUINOLONES À TITRE D'INHIBITEURS DE PROTÉINES À BROMODOMAINES DE CLASSE IV

  摘要：

  本发明提供了如下所述的化合物(I)及其药用可接受的盐、水合物和溶剂合物，用于医学上的应用，例如用于治疗急性髓样白血病：

  公开号：

  WO2016034512A1

文献信息

• QUINOLONES AS INHIBITORS OF CLASS IV BROMODOMAIN PROTEINS
  申请人：UCL BUSINESS PLC

  公开号：US20170291875A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention provides compounds of formula (I) as described herein and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof for use in medicine, for example in the treatment of acute myeloid leukaemia: