(1S,2R,5S,6S,9R,10R,11R,13R,14R,16S)-14-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,10-dimethyl-5-[(1S)-1-(oxan-2-yloxy)ethyl]-19-phenyl-12-oxa-17,19,21-triazaheptacyclo[14.5.2.01,9.02,6.010,16.011,13.017,21]tricos-22-ene-18,20-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1S,2R,5S,6S,9R,10R,11R,13R,14R,16S)-14-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,10-dimethyl-5-[(1S)-1-(oxan-2-yloxy)ethyl]-19-phenyl-12-oxa-17,19,21-triazaheptacyclo[14.5.2.01,9.02,6.010,16.011,13.017,21]tricos-22-ene-18,20-dione
• 化学式: C₄₀H₅₇N₃O₆Si
• 分子量: 703.995
• InChiKey: VWNMGZCPVCBVCC-WLKLCKITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,5S,6S,9R,10R,11R,13R,14R,16S)-14-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,10-dimethyl-5-[(1S)-1-(oxan-2-yloxy)ethyl]-19-phenyl-12-oxa-17,19,21-triazaheptacyclo[14.5.2.01,9.02,6.010,16.011,13.017,21]tricos-22-ene-18,20-dione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (20S)-1α,2α-epoxy-5α,8α-(4-phenyl-3,5-dioxo-1,2,4-triazolidine-1,2-diyl)-20-tetrahydropyranyloxypregn-6-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (20R)- and (20S)-1.ALPHA.,3.BETA.-Diacetoxypregna-5,7-dien-20-ol and 1.ALPHA.,3.BETA.-Diacetoxyandrosta-5,7-dien-17,.BETA.-ol.

  摘要：

  合成了(20R)-和(20S)-1α, 3β-二乙酰氧基孕烯-5, 7-二烯-20-醇（1和2），这两种化合物是制备1α, 25-二羟基-22-氧-维生素D3衍生物的重要合成中间体，起始原料为孕甾酮。类似的处理对雄甾-5-烯-3β, 17β-二醇也得到了1α, 3β-二乙酰氧基雄烯-5, 7-二烯-17β-醇。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2215
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-3β-(tert-butyldimethylsiloxy)-5α,8α-(4-phenyl-3,5-dioxo-1,2,4-triazolidine-1,2-diyl)-20-tetrahydropyranyloxypregna-1,6-diene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (1S,2R,5S,6S,9R,10R,11R,13R,14R,16S)-14-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,10-dimethyl-5-[(1S)-1-(oxan-2-yloxy)ethyl]-19-phenyl-12-oxa-17,19,21-triazaheptacyclo[14.5.2.01,9.02,6.010,16.011,13.017,21]tricos-22-ene-18,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (20R)- and (20S)-1.ALPHA.,3.BETA.-Diacetoxypregna-5,7-dien-20-ol and 1.ALPHA.,3.BETA.-Diacetoxyandrosta-5,7-dien-17,.BETA.-ol.

  摘要：

  合成了(20R)-和(20S)-1α, 3β-二乙酰氧基孕烯-5, 7-二烯-20-醇（1和2），这两种化合物是制备1α, 25-二羟基-22-氧-维生素D3衍生物的重要合成中间体，起始原料为孕甾酮。类似的处理对雄甾-5-烯-3β, 17β-二醇也得到了1α, 3β-二乙酰氧基雄烯-5, 7-二烯-17β-醇。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2215