(E)-1,1,1-trifluoro-3-methyl-4-(p-tolyl)-3-buten-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1,1,1-trifluoro-3-methyl-4-(p-tolyl)-3-buten-2-one
• 英文别名: Bvqkoujmqfbtlm-vqhvlokhsa-；(E)-1,1,1-trifluoro-3-methyl-4-(4-methylphenyl)but-3-en-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O
• 分子量: 228.214
• InChiKey: BVQKOUJMQFBTLM-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-p-tolyl-2-trifluoromethyl-1-aza-1,3-butadiene 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以324 mg的产率得到(E)-1,1,1-trifluoro-3-methyl-4-(p-tolyl)-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  由伯烯胺膦酸酯制备氟代烷基亚胺，胺，烯胺，酮，α-氨基羰基和α-氨基酸†

  摘要：

  报道了一种由烷基膦酸酯2和全氟烷基腈3制备氟烷基β-烯氨基膦酸酯1的简单方法。官能化磷酸盐1与醛的烯烃化反应产生α，β-不饱和亚胺5。这些氟代烷基衍生物5的酸水解得到α，β-不饱和酮6，而它们被氢化物选择性还原导致烯丙胺7，烯胺8和饱和酮9或胺10的形成。烯丙胺碳-碳双键的选择性氧化裂解7得到氟化的α-氨基醛12，α-氨基酮13或α-氨基酸衍生物14。

  DOI：

  10.1021/jo048682m

文献信息

• Huang, Wei Sheng; Yuan, Cheng Ye, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 741 - 742
  作者：Huang, Wei Sheng、Yuan, Cheng Ye

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Fluoroalkyl Imines, Amines, Enamines, Ketones, α-Amino Carbonyls, and α-Amino Acids from Primary Enamine Phosphonates
  作者：Francisco Palacios、Ana María Ochoa de Retana、Sergio Pascual、Julen Oyarzabal

  DOI：10.1021/jo048682m

  日期：2004.12.1

  A simple method for preparation of fluoroalkyl β-enaminophosphonates 1 from alkylphosphonates 2 and perfluoroalkyl nitriles 3 is reported. Olefination reaction of functionalized phosphates 1 with aldehydes gives α,β-unsaturated imines 5. Acid hydrolysis of these fluoroalkyl derivatives 5 affords α,β-unsaturated ketones 6, while their selective reduction with hydrides leads to the formation of allylamines

  报道了一种由烷基膦酸酯2和全氟烷基腈3制备氟烷基β-烯氨基膦酸酯1的简单方法。官能化磷酸盐1与醛的烯烃化反应产生α，β-不饱和亚胺5。这些氟代烷基衍生物5的酸水解得到α，β-不饱和酮6，而它们被氢化物选择性还原导致烯丙胺7，烯胺8和饱和酮9或胺10的形成。烯丙胺碳-碳双键的选择性氧化裂解7得到氟化的α-氨基醛12，α-氨基酮13或α-氨基酸衍生物14。

表征谱图