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5-Amino-2-(4-amino-3-fluorophenyl)-6,8-difluoro-7-piperidinoacetoxymethyl-4H-1-benzopyran-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Amino-2-(4-amino-3-fluorophenyl)-6,8-difluoro-7-piperidinoacetoxymethyl-4H-1-benzopyran-4-one
英文别名
[5-amino-2-(4-amino-3-fluorophenyl)-6,8-difluoro-4-oxochromen-7-yl]methyl 2-piperidin-1-ylacetate
5-Amino-2-(4-amino-3-fluorophenyl)-6,8-difluoro-7-piperidinoacetoxymethyl-4H-1-benzopyran-4-one化学式
CAS
——
化学式
C23H22F3N3O4
mdl
——
分子量
461.441
InChiKey
RYSXBFBMLKSQGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Amino-2-(4-amino-3-fluorophenyl)-7-chloroacetoxymethyl-6,8-difluoro-4H-1-benzopyran-4-one哌啶N,N-二异丙基乙胺乙酸乙酯氯化钠Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 氯仿乙腈 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 441 mg of Compound 164 (yield: 77%)的产率得到5-Amino-2-(4-amino-3-fluorophenyl)-6,8-difluoro-7-piperidinoacetoxymethyl-4H-1-benzopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    5-aminoflavone derivatives
    摘要:
    式(I)所表示的5-氨基黄酮衍生物:其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4相同或不同,表示氢,取代或未取代的较低烷基,较低烯基,卤素取代或未取代的较低酰基或较低基氧羰基,X.sup.1,X.sup.2,Y.sup.1和Y.sup.2相同或不同,表示氢,卤素或较低烷基,X.sup.1和X.sup.2中至少一个表示卤素或较低烷基,X.sup.3表示氢,取代或未取代的较低烷基,较低烯基,较低炔基,卤素,羟基,取代或未取代的较低烷氧基,NR.sup.5R.sup.6(其中R.sup.5和R.sup.6相同或不同,表示氢或取代或未取代的较低烷基,或R.sup.5和R.sup.6连在一起形成含有环中氮原子的杂环基),较低烷基硫基,较低烷基磺酰基,羧基,较低基氧羰基,较低酰基,氨基,氰基,取代或未取代的氨基甲酰基或较低烷基硫代氨基甲酰基;或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US05539112A1
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文献信息

  • 5-AMINOFLAVONE DERIVATIVES
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO CO., Ltd.
    公开号:EP0755928B1
    公开(公告)日:2002-04-10
  • US5539112A
    申请人:——
    公开号:US5539112A
    公开(公告)日:1996-07-23
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