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5-Amino-2-(4-amino-3-fluorophenyl)-6,8-difluoro-7-piperidinoacetoxymethyl-4H-1-benzopyran-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Amino-2-(4-amino-3-fluorophenyl)-6,8-difluoro-7-piperidinoacetoxymethyl-4H-1-benzopyran-4-one
英文别名
[5-amino-2-(4-amino-3-fluorophenyl)-6,8-difluoro-4-oxochromen-7-yl]methyl 2-piperidin-1-ylacetate
5-Amino-2-(4-amino-3-fluorophenyl)-6,8-difluoro-7-piperidinoacetoxymethyl-4H-1-benzopyran-4-one化学式
CAS
——
化学式
C23H22F3N3O4
mdl
——
分子量
461.441
InChiKey
RYSXBFBMLKSQGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Amino-2-(4-amino-3-fluorophenyl)-7-chloroacetoxymethyl-6,8-difluoro-4H-1-benzopyran-4-one哌啶N,N-二异丙基乙胺乙酸乙酯氯化钠Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 氯仿乙腈 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 441 mg of Compound 164 (yield: 77%)的产率得到5-Amino-2-(4-amino-3-fluorophenyl)-6,8-difluoro-7-piperidinoacetoxymethyl-4H-1-benzopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    5-aminoflavone derivatives
    摘要:
    式(I)所表示的5-氨基黄酮衍生物:其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4相同或不同,表示氢,取代或未取代的较低烷基,较低烯基,卤素取代或未取代的较低酰基或较低基氧羰基,X.sup.1,X.sup.2,Y.sup.1和Y.sup.2相同或不同,表示氢,卤素或较低烷基,X.sup.1和X.sup.2中至少一个表示卤素或较低烷基,X.sup.3表示氢,取代或未取代的较低烷基,较低烯基,较低炔基,卤素,羟基,取代或未取代的较低烷氧基,NR.sup.5R.sup.6(其中R.sup.5和R.sup.6相同或不同,表示氢或取代或未取代的较低烷基,或R.sup.5和R.sup.6连在一起形成含有环中氮原子的杂环基),较低烷基硫基,较低烷基磺酰基,羧基,较低基氧羰基,较低酰基,氨基,氰基,取代或未取代的氨基甲酰基或较低烷基硫代氨基甲酰基;或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US05539112A1
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文献信息

  • 5-AMINOFLAVONE DERIVATIVES
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO CO., Ltd.
    公开号:EP0755928B1
    公开(公告)日:2002-04-10
  • US5539112A
    申请人:——
    公开号:US5539112A
    公开(公告)日:1996-07-23
  • 5-aminoflavone derivatives
    申请人:Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.
    公开号:US05539112A1
    公开(公告)日:1996-07-23
    5-Aminoflavone derivatives represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and represent hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, lower alkenyl, halogen-substituted or unsubstituted lower alkanoyl or lower alkoxycarbonyl, X.sup.1, X.sup.2, Y.sup.1 and Y.sup.2 are the same or different and represent hydrogen, halogen or lower alkyl, at least one of X.sup.1 and X.sup.2 represents halogen or lower alkyl, X.sup.3 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted lower alkoxy, NR.sup.5 R.sup.6 (wherein R.sup.5 and R.sup.6 are the same or different and represent hydrogen, or substituted or unsubstituted lower alkyl, or R.sup.5 and R.sup.6 are taken together to form a heterocyclic group containing the nitrogen atom in the ring), lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, lower alkanoyl, adizo, cyano, substituted or unsubstituted carbamoyl or lower alkylthiothiocarbonyl: or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    式(I)所表示的5-氨基黄酮衍生物:其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4相同或不同,表示氢,取代或未取代的较低烷基,较低烯基,卤素取代或未取代的较低酰基或较低基氧羰基,X.sup.1,X.sup.2,Y.sup.1和Y.sup.2相同或不同,表示氢,卤素或较低烷基,X.sup.1和X.sup.2中至少一个表示卤素或较低烷基,X.sup.3表示氢,取代或未取代的较低烷基,较低烯基,较低炔基,卤素,羟基,取代或未取代的较低烷氧基,NR.sup.5R.sup.6(其中R.sup.5和R.sup.6相同或不同,表示氢或取代或未取代的较低烷基,或R.sup.5和R.sup.6连在一起形成含有环中氮原子的杂环基),较低烷基硫基,较低烷基磺酰基,羧基,较低基氧羰基,较低酰基,氨基,氰基,取代或未取代的氨基甲酰基或较低烷基硫代氨基甲酰基;或其药学上可接受的盐。
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