4-[1-(3-Chlorobenzenesulfonyl)-1H-indol-4-yl]-[1,4]diazepan-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、
N-氯代丁二酰亚胺 、
disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、
碳酸氢钠 、 在
甲基叔丁基醚 、 silica gel 、 ethyl acetate petroleum ether 、 Tert-butyl 4-[5-chloro-1-(3-chlorophenyl)sulfonylindol-4-yl]-1,4-diazepane-1-carboxylate 、 Tert-butyl 4-[7-chloro-1-(3-chlorophenyl)sulfonylindol-4-yl]-1,4-diazepane-1-carboxylate 、
三氟乙酸 、
二氯甲烷 、
盐酸 、
乙醚 、
甲醇 作用下,
以
1,4-二氧六环 、
水 为溶剂,
反应 21.67h,
以yielded the title compound (E175) as an off-white solid (36 mg)的产率得到7-Chloro-1-(3-chlorobenzenesulfonyl)-4-[1,4]diazepan-1-yl-1H-indole hydrochloride