4-(3-Chloro-phenyl)-6-(2-imidazol-1-yl-1-phenyl-ethoxy)-1-methyl-8-propyl-1H-quinolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-Chloro-phenyl)-6-(2-imidazol-1-yl-1-phenyl-ethoxy)-1-methyl-8-propyl-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 4-(3-chlorophenyl)-6-(2-imidazol-1-yl-1-phenylethoxy)-1-methyl-8-propylquinolin-2-one
• 化学式: C₃₀H₂₈ClN₃O₂
• 分子量: 498.024
• InChiKey: LQOXRPLELFQCCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-Chloro-phenyl)-6-(2-imidazol-1-yl-1-phenyl-ethoxy)-1-methyl-8-phenethyl-1H-quinolin-2-one 、 6-[2-(3-Benzyl-3H-imidazol-4-yl)-ethoxy]-4-(3-chloro-phenyl)-1-methyl-1H-quinolin-2-one 、 6-[2-(3-Benzyl-3H-imidazol-4-yl)-ethoxy]-4-(3-chloro-phenyl)-1-methyl-8-propyl-1H-quinolin-2-one 、 6-[2-(3-Benzyl-3H-imidazol-4-yl)-ethoxy]-4-(3-chloro-phenyl)-1-methyl-8-phenethyl-1H-quinolin-2-one 、 4-(3-Chloro-phenyl)-7-(2-imidazol-1-yl-1-phenyl-ethoxy)-1-methyl-8-propyl-1H-quinolin-2-one 、 4-(3-Chloro-phenyl)-7-(2-imidazol-1-yl-1-phenyl-ethoxy)-1-methyl-8-phenethyl-1H-quinolin-2-one 、 7-[2-(3-Benzyl-3H-imidazol-4-yl)-ethoxy]-4-(3-chloro-phenyl)-1-methyl-1H-quinolin-2-one 、 7-[2-(3-Benzyl-3H-imidazol-4-yl)-ethoxy]-4-(3-chloro-phenyl)-1-methyl-8-propyl-1H-quinolin-2-one 、 7-[2-(3-Benzyl-3H-imidazol-4-yl)-ethoxy]-4-(3-chloro-phenyl)-1-methyl-8-phenethyl-1H-quinolin-2-one 、 4-(2-Chloro-phenyl)-7-(2-imidazol-1-yl-1-phenyl-ethoxy)-8-propyl-chromen-2-one 、 4-(2-Chloro-phenyl)-7-(2-imidazol-1-yl-1-phenyl-ethoxy)-8-phenethyl-chromen-2-one 、 7-[2-(3-Benzyl-3H-imidazol-4-yl)-ethoxy]-4-(2-chloro-phenyl)-chromen-2-one 、 7-[2-(3-Benzyl-3H-imidazol-4-yl)-ethoxy]-4-(2-chloro-phenyl)-8-propyl-chromen-2-one 、 7-[2-(3-Benzyl-3H-imidazol-4-yl)-ethoxy]-4-(2-chloro-phenyl)-8-phenethyl-chromen-2-one 生成 4-(3-Chloro-phenyl)-6-(2-imidazol-1-yl-1-phenyl-ethoxy)-1-methyl-8-propyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzopyranone and quinolone inhibitors of ras farnesyl transferase

  摘要：

  本发明提供了化合物I的Ras法尼酰转移酶抑制剂，其化学式为##STR1##本发明还提供了一种治疗癌症、治疗或预防再狭窄或动脉粥样硬化的方法。本发明还提供了一种含有化合物I的药学上可接受的组合物。

  公开号：

  US06143766A1

文献信息

• US6143766A
  申请人：——

  公开号：US6143766A

  公开（公告）日：2000-11-07