Olamufloxacin mesilate | 167888-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Olamufloxacin mesilate
• 英文别名: 5-amino-7-[(7S)-7-amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid;methanesulfonic acid
• CAS: 167888-07-5
• 化学式: C21H27FN4O6S
• 分子量: 482.5
• InChiKey: QCRMQMNCFYYEFX-UTONKHPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(7S)-5-azaspiro[2.4]heptan-7-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide;hydrochloride 、 在 N-[(7S)-5-azaspiro[2.4]heptan-7-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide;hydrochloride 作用下， 生成 Olamufloxacin mesilate
  参考文献：
  名称：

  5-amino-8-methyl-7-pyrrolidinylquinoline-3-carboxylic acid derivative

  摘要：

  本发明涉及一种5-氨基-8-甲基-7-吡咯烷基喹啉-3-羧酸衍生物，其通式表示为：##STR1## 其中R1为氢原子或低碳基；R2为氢原子、低碳基、低碳酰基、卤代低碳酰基或羧酸酯残基；R3为氢原子或低碳基；R4、R5或R6各自独立地为氢原子或低碳基；或者R4、R5和R6中的两个可取代为--(CH2)n-基团，其中n为1或2，其立体异构体或其药理学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法，包括含有这些化合物的有效量的制药组合物和通过向患者施用这些化合物的有效量来治疗传染病的方法，以及这些化合物的中间体。这些化合物作为抗菌剂具有良好的效果。

  公开号：

  US05547962A1

文献信息

• Chem. Pharm. Bull. 1996, 44, 1376-1386
  作者：

  DOI：——

  日期：——