2-(2-chlorobenzyloxy)-4-[N-(5-carboxythiazol-2-yl)carbamoyl]-6-methylquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorobenzyloxy)-4-[N-(5-carboxythiazol-2-yl)carbamoyl]-6-methylquinoline
• 英文别名: 2-[[2-[(2-chlorophenyl)methoxy]-6-methylquinoline-4-carbonyl]amino]-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• 化学式: C₂₂H₁₆ClN₃O₄S
• 分子量: 453.906
• InChiKey: UFNAMURUPUJLQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chlorobenzyloxy)-4-[N-(5-ethoxythiazol-2-yl)carbamoyl]-6-methylquinoline 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以33%的产率得到2-(2-chlorobenzyloxy)-4-[N-(5-carboxythiazol-2-yl)carbamoyl]-6-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE LIGANDS
  [FR] DERIVES DE QUINOLEINE UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DE LA GLUCOKINASE

  摘要：

  式(I)的化合物，其中R1和R2中的一个选择自群体(IA)，环A是嘧啶-2-基或噻唑-2-基的取代物，其他取代基如描述所述，并且它们在通过葡萄糖激酶介导的疾病或医学状况的治疗或预防中的用途。

  公开号：

  WO2004045614A1

文献信息

• Quinoline derivatives as glucokinase ligands
  申请人：Hargreaves Brian Rodney

  公开号：US20060079553A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Compounds of formula (I), wherein one of R 1 and R 2 is selected from a group (IA), ring A is substituted pyridin-z-yl of thiazol-z-yl, the other substituents are as described in the description and their use in the treatment or prevention of a disease or medical conditions mediated through glucokinase.

  式(I)的化合物，其中R1和R2中的一个选自群组(IA)，环A是取代的吡啶- z-yl或噻唑- z-yl，其他取代基如说明书所述，并且它们在通过葡萄糖激酶介导的疾病或医学状况的治疗或预防中的用途。
• QUINOLINE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE LIGANDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1583532A1

  公开（公告）日：2005-10-12
• US7230108B2
  申请人：——

  公开号：US7230108B2

  公开（公告）日：2007-06-12
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINE UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DE LA GLUCOKINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004045614A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Compounds of formula (I), wherein one of R1 and R2 is selected from a group (IA), ring A is a substituted pyridin-z-yl of thiazol-z-yl, the other substituents are as described in the description and their use in the treatment or prevention of a disease or medical conditions mediated through glucokinase.

  式(I)的化合物，其中R1和R2中的一个选择自群体(IA)，环A是嘧啶-2-基或噻唑-2-基的取代物，其他取代基如描述所述，并且它们在通过葡萄糖激酶介导的疾病或医学状况的治疗或预防中的用途。