(S)-2-Hydroxy-1-(3-methylphenyl)propanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-Hydroxy-1-(3-methylphenyl)propanone
• 英文别名: (2S)-2-hydroxy-1-(3-methylphenyl)propan-1-one
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: OMVQOLJSCKLZHL-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 3-甲基苯甲醛 在 benzoyl formate decarboxylase 、 焦磷酸硫胺素 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-2-Hydroxy-1-(3-methylphenyl)propanone
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸脱羧酶催化 C-C 键形成对映选择性合成 (S)-2-羟基丙酮衍生物

  摘要：

  手性 2-羟基丙酮衍生物 5a-v、8a-d 和 10a、b 是由苯甲酰甲酸脱羧酶 (BFD) 催化的 C-C 键形成形成的。供体醛和作为受体的乙醛在缓冲水溶液中以高化学产率和良好至高光学纯度的显着容易的碳键连接。检查这种硫胺二磷酸依赖性酶的底物范围以在立体选择性合成中使用这种安息香缩合型反应。观察到的对映体过量对取代模式的依赖性可用于设计导致高选择性的底物。关于光学纯度的最佳底物是间位取代的苯甲醛衍生物。为了使 BFD 催化的 C-C 键形成具有普遍而方便的适用性，分析批量实验按比例放大，以在制备规模上以良好至高产率获得 (S)-2-羟基酮。此外，一些有机底物在水溶液中的溶解度通过使用环糊精或缓冲液/DMSO 混合物而增加。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2161::aid-ejoc2161>3.0.co;2-6

文献信息

• Iding, Hans; Duennwald, Thomas; Greiner, Lasse, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1483 - 1495
  作者：Iding, Hans、Duennwald, Thomas、Greiner, Lasse、Liese, Andreas、Mueller, Michael、Siegert, Petra、Groetzinger, Joachim、Demir, Ayhan S.、Pohl, Martina

  DOI：——

  日期：——