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2-Phenyl-3-methyl-8-(2-diethylamino-1-hydroxyethyl)-quinoline | 344555-01-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Phenyl-3-methyl-8-(2-diethylamino-1-hydroxyethyl)-quinoline
英文别名
2-Phenyl-3-methyl-8-(2-diethylamino-1-hydroxyethyl)quinoline;2-(diethylamino)-1-(3-methyl-2-phenylquinolin-8-yl)ethanol
2-Phenyl-3-methyl-8-(2-diethylamino-1-hydroxyethyl)-quinoline化学式
CAS
344555-01-7
化学式
C22H26N2O
mdl
——
分子量
334.461
InChiKey
BRZVUXYMYVBRNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    36.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸 、 、 2-Phenyl-3-methyl-8-(2-diethylamino-1-hydroxyethyl)-quinoline四磷十氧化物 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以0.1 g of 2-phenyl-3-methyl-8-(2-diethylamino-1-hydroxyethyl)quinoline hydrochloride is obtained的产率得到2-phenyl-3-methyl-8-(2-diethylamino-1-hydroxyethyl)quinoline hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    2-Phenyl-quinoline derivatives, preparation method and therapeutic use thereof
    摘要:
    通式(I)的化合物: 其中,A代表氢原子或羟基,B代表氢原子或C1-3烷基,R1代表苯基,该苯基可选择性地被卤素、羟基、C1-3烷氧基、C1-3烷基、C1-3氟烷基或C1-2全氟烷基取代。 R2、R3和R6可以相同也可以不同,每个都代表氢原子、卤素、C1-6烷基或C2-6烯基。 R4和R5可以相同也可以不同,每个都代表氢原子、C1-6烷基、C2-6烯基或C3-6环烷基,或者R4和R5共同形成一个C2-6烷基或C3-6烯基链,以与它们所连接的氮原子形成杂环。该杂环可选择性地被C1-4烷基取代。 该化合物的治疗用途。
    公开号:
    US20030097000A1
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文献信息

  • DERIVES DE 2-PHENYL-QUINOLEINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENT CONTRACTANT DES MUSCLES LISSES
    申请人:SANOFI-SYNTHELABO
    公开号:EP1242381A2
    公开(公告)日:2002-09-25
  • [EN] 2-PHENYL-QUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 2-PHENYL-QUINOLEINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI SYNTHELABO
    公开号:WO2001044197A2
    公开(公告)日:2001-06-21
    Composés de formule générale (I) dans laquelle: A représente un atome d'hydrogène ou un hydroxy; B représente un atome d'hydrogène ou un groupe C1-3 alkyle; R1 représente un phényle éventuellement substitué par un halogène, un hydroxy, un groupe C1-3 alcoxy, C1-3 alkyle, C1-3 fluoroalkyle ou C1-2 perfluoroalkyle. R2, R3 et R6, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un halogène, un groupe C1-6 alkyle, C2-6 alkényle; R4 et R5 identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un groupe C1-6 alkyle, C2-6 alkényle, C3-6 cycloalkyle, ou R4 et R5, forment ensemble une chaîne C2-6 alkylène, C3-6 alkénylène pour donner avec l'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle, cet hétérocycle étant éventuellement substitué par un groupe C1-4 alkyle. Application en thérapeutique.
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