(E)-N'-((2-chloroquinolin-3-yl)methylene)isonicotinohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-N'-((2-chloroquinolin-3-yl)methylene)isonicotinohydrazide
• 英文别名: N'-[(E)-(2-chloro-3-quinolinyl)methylidene]isonicotinohydrazide；N-[(E)-(2-chloroquinolin-3-yl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₄O
• 分子量: 310.743
• InChiKey: ZOQZTQBHMRQSJB-VXLYETTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 2-氯-3-喹啉甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到(E)-N'-((2-chloroquinolin-3-yl)methylene)isonicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  含氮杂喹啉部分的高效合成，抗菌，抗氧化剂评估和几何优化计算

  摘要：

  通过3-取代的喹啉1a和1b与不同的芳香胺或肼的缩合，合成了一系列包含喹啉部分的席夫碱，酰肼和肼衍生物。此外，各种杂环系统：1,3,4-噻二唑，噻唑烷-4-酮，2-硫代咪唑烷-4-酮，和噻唑衍生物10 - 13通过回流肼硫代甲酰胺衍生物的合成9与不同的乙酸衍生物。使用密度泛函理论方法进行标题化合物的理论计算。从理论上分析了所制备目标化合物的几何优化。检查合成的化合物的抗微生物和抗氧化活性。将所得到的结果清楚地表明，化合物8和13中显示有希望的活性作为抗微生物活性和化合物3，5，6，7，和9表现出更好的自由基清除能力。

  DOI：

  10.1002/jhet.3322