N-benzyl-N-{[1-phenyl-3-(2-chlorophenyl)-4-pyrazolyl]methylene}amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-benzyl-N-{[1-phenyl-3-(2-chlorophenyl)-4-pyrazolyl]methylene}amine
• 英文别名: N-{(Z)-[3-(2-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]methylidene}-1-phenylmethanamine；N-benzyl-1-[3-(2-chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methanimine
• 化学式: C₂₃H₁₈ClN₃
• 分子量: 371.869
• InChiKey: AWXKVCQOZQCBNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-{[1-phenyl-3-(2-chlorophenyl)-4-pyrazolyl]methylene}amine 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到N-benzyl-N-{[1-phenyl-3-(2-chlorophenyl)-4-pyrazolyl]methyl}amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-functionally substituted 3-heterylpyrazoles: XVIII. Intramolecular cyclization of N-[3-(2-Chlorophenyl)-4-pyrazolyl]methylamine and its N-alkyl derivatives into 4,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolines

  摘要：

  N-[3-(2-Chlorophenyl)-4-pyrazolyl]methylamine and its N-alkyl-derivatives at heating in DMF in the presence of K2CO3 undergo an intramolecular cyclocondensation yielding 4,5-dihydro-2H-pyrazolo[ 4,3-c]quinolines.

  DOI：

  10.1134/s1070428007080210
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 、 苄胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到N-benzyl-N-{[1-phenyl-3-(2-chlorophenyl)-4-pyrazolyl]methylene}amine
  参考文献：
  名称：

  4-functionally substituted 3-heterylpyrazoles: XVIII. Intramolecular cyclization of N-[3-(2-Chlorophenyl)-4-pyrazolyl]methylamine and its N-alkyl derivatives into 4,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolines

  摘要：

  N-[3-(2-Chlorophenyl)-4-pyrazolyl]methylamine and its N-alkyl-derivatives at heating in DMF in the presence of K2CO3 undergo an intramolecular cyclocondensation yielding 4,5-dihydro-2H-pyrazolo[ 4,3-c]quinolines.

  DOI：

  10.1134/s1070428007080210