(E)-N-acetyl-N-[1-[[(4-methoxyphenyl)methylene]amino]-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-N-acetyl-N-[1-[[(4-methoxyphenyl)methylene]amino]-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl]acetamide
• 英文别名: N-acetyl-N-(1-{[(E)-(4-methoxyphenyl)methylidene]amino}-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)acetamide；N-acetyl-N-[1-[(E)-(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-4-phenylimidazol-2-yl]acetamide
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄O₃
• 分子量: 376.415
• InChiKey: VIATXEZQVYVSNP-LPYMAVHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(4-methoxyphenyl)-1,1-diamino-2,3-diazabuta-1,3-diene 在 potassium hydrogencarbonate 、 4-吡咯烷基吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-N-acetyl-N-[1-[[(4-methoxyphenyl)methylene]amino]-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4-芳基-1-芳基亚氨基咪唑和酰化产物：多核（ 1 H， 13 C， 15 N）NMR研究

  摘要：

  通过NMR光谱法（1 H，13 C，15 N）研究了 DMSO -d 6溶液中的2-氨基-4-芳基-1-芳基亚氨基氨基咪唑的结构 。根据这些数据，在环外C = N键处的（ E ）-构型以及对带有咪唑H-5和N = CH质子在空间上接近（s- trans 关于N–N键）可以得出结论。标题化合物与乙酸酐的反应导致2-氨基上的单酰基和二酰基化，而新戊酸酐处理仅得到相应的单酰基产物。单酰化和二酰化产物表现出与母体化合物相似的构型和构象性质。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0104-3