(R)-2-amino-2-(2-methoxyphenyl)-N,N-dimethylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-amino-2-(2-methoxyphenyl)-N,N-dimethylacetamide
• 英文别名: (2R)-2-amino-2-(2-methoxyphenyl)-N,N-dimethylacetamide
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: OWQDPSYBBVYQLA-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (R)-2-amino-2-(2-methoxyphenyl)-N,N-dimethylacetamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌催化直接不对称还原胺化高对映选择性合成 N-未保护的非天然 α-氨基酸衍生物

  摘要：

  已经实现了前所未有的Ru催化的α-酮酰胺与铵盐的直接不对称还原胺化。该协议为合成多种对映体丰富的α-芳基或烷基取代的 N-未保护的非天然 α-氨基酸和 N-未保护的 β-支链 α-氨基酸提供了一种有效且实用的方法。进一步的后续转化能够获得药物中间体、肽和有机催化剂/配体。

  DOI：

  10.1002/anie.202202552
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-oxo-2-(2-methoxy-phenyl)acetamide 在 titanium(IV) isopropylate 、 氢气 、 2-羟基苯甲酸单铵盐 、 C₇₄H₁₀₀O₈P₂*Ru⁽²⁺⁾*2C₂H₃O₂^(1-) 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到(R)-2-amino-2-(2-methoxyphenyl)-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  钌催化直接不对称还原胺化高对映选择性合成 N-未保护的非天然 α-氨基酸衍生物

  摘要：

  已经实现了前所未有的Ru催化的α-酮酰胺与铵盐的直接不对称还原胺化。该协议为合成多种对映体丰富的α-芳基或烷基取代的 N-未保护的非天然 α-氨基酸和 N-未保护的 β-支链 α-氨基酸提供了一种有效且实用的方法。进一步的后续转化能够获得药物中间体、肽和有机催化剂/配体。

  DOI：

  10.1002/anie.202202552