(3-(methoxymethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3-(methoxymethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol
• 英文别名: [5-(methoxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl]methanol
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 142.158
• InChiKey: MHWXQEPTCMWOMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(methoxymethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(5-(methoxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其药物组成物以及使用该药物组成物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2015050798A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(methoxymethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以3 g的产率得到(3-(methoxymethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其药物组成物以及使用该药物组成物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2015050798A1

文献信息

• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Barr Kenneth Jay

  公开号：US20160235727A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of us ing the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式（I）的化合物、其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER PRECURSOR AND LIGAND-LINKER CONJUGATE COMPOUND THEREOF
  申请人：LegoChem Biosciences, Inc.

  公开号：EP3604311A1

  公开（公告）日：2020-02-05

  The present invention relates to a pyrrolobenzodiazepine dimer prodrug and a ligand-linker conjugate compound thereof, a composition containing these, and therapeutic use thereof particularly as an anticancer drug. The stability of the compounds themselves and the stability thereof in plasma are excellent and the compounds are advantageous in terms of manifestation of toxicity, and thus the compounds are industrially useful in that it is possible to target proliferative diseases such as cancer, to perform a specific treatment, to maximize the drug efficacy, and to minimize the occurrence of side effects.

  本发明涉及一种吡咯并二氮杂卓二聚体原药及其配体连接体共轭化合物，一种含有这些化合物的组合物，及其治疗用途，特别是作为抗癌药物。这些化合物本身的稳定性及其在血浆中的稳定性都很好，而且在毒性表现方面具有优势，因此这些化合物在工业上是有用的，因为它可以针对癌症等增殖性疾病，进行特定的治疗，最大限度地提高药物疗效，并最大限度地减少副作用的发生。
• US9486448B2
  申请人：——

  公开号：US9486448B2

  公开（公告）日：2016-11-08