4-(difluoromethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid | 885524-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(difluoromethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 885524-95-8
• 化学式: C₁₀H₇F₂NO₃
• mdl: MFCD08271773
• 分子量: 227.167
• InChiKey: XGOYZKXAIYPMPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(difluoromethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到(4-(difluoromethoxy)-1H-indol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TETRACYCLIC PYRIDONE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDONES TÉTRACYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  该发明提供了如下所述的Formula (I)的化合物，以及药学上可接受的盐、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法，特别是由乙型肝炎病毒引起的感染，并减少与HBV相关的严重病情发生的方法。

  公开号：

  WO2018073753A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-氟苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 水 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4-(difluoromethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CN116041245

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种多环化合物及作为抗病毒药物的应用
  申请人：周雨恬

  公开号：CN112592343B

  公开（公告）日：2023-05-16

  本发明涉及一种多环化合物及作为抗病毒药物的应用，具体涉及式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、几何异构体、立体异构体、互变异构体及其任何混合物。本发明的具有式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物及其药用组合物可用于治疗和/或预防感染乙肝病毒，特别是这类化合物和TLR7抑制剂以及核苷类药物可以作为治愈乙肝的药物组合物。
• [EN] AZA-CYLIC INDOLE- 2 -CARBOXAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INDOLE-2-CARBOXAMIDES AZA-CYLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009158375A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The invention relates to aza-cyclic indole-2-carboxamide derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of preventing or treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及氮杂环吲哚-2-羧酰胺衍生物、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗疾病和疾患的方法。
• [EN] FUNCTIONALIZED PEPTIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PEPTIDES FONCTIONNALISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2022020242A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit coronavirus replication activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of treating or preventing a coronavirus infection in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明披露了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：这些化合物可以抑制冠状病毒的复制活性。本发明还涉及包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，并且涉及治疗或预防需要该治疗的主体的冠状病毒感染的方法，包括向该主体投与式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• NOVEL AZA-CYCLIC INDOLE-2-CARBOXAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Gopalakrishnan Murali

  公开号：US20100035862A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to aza-cyclic-indole-2-carboxamide derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of preventing or treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及氮杂环吲哚-2-羧酰胺衍生物，包括此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物预防或治疗疾病和疾病的方法。
• Inhibitors of cysteine proteases and methods of use thereof
  申请人：Pardes Biosciences, Inc.

  公开号：US11174231B1

  公开（公告）日：2021-11-16

  The disclosure provides compounds with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease.

  本公开提供了带有弹头的化合物及其在治疗医学疾病或失调（如病毒感染）中的用途。提供了药物组合物和制造各种带弹头化合物的方法。这些化合物可用于抑制蛋白酶，如 3C、CL 或 3CL 样蛋白酶。