(+/-)-(3aR,4S)-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoline-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-(3aR,4S)-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: (3aR,4S)-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoline-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: GVMUUJQEWFYGIB-CMPLNLGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',2'-dimethyl-1,2,3,3a-tetrahydro-5H-spiro[pyrrolo[1,2-a]quinoline-4,5'-[1,3]dioxane]-4',6'-dione 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 (+/-)-(3aR,4R)-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoline-4-carboxylic acid 、 (+/-)-(3aR,4S)-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用一些官能化 CH-酸和天然仲胺的 T 反应的范围和局限性

  摘要：

  研究了 T 反应的范围和局限性，重点是使用手性天然产物作为起始材料制备新型手性杂环，并通过提出的机制解释了新形成的立体中心的非对映选择性引入。

  DOI：

  10.3987/com-07-11260

文献信息

• Scope and Limitations of the T-Reaction Employing Some Functionalized C-H-Acids and Naturally Occurring Secondary Amines
  作者：Constantin Rabong、Christian Hametner、Kurt Mereiter、Victor G. Kartsev、Ulrich Jordis

  DOI：10.3987/com-07-11260

  日期：——

  Scope and limitations of the T-reaction with emphasis on using chiral, natural products as starting materials to prepare novel chiral heterocycles is studied and the diastereoselective introduction of newly formed stereocenters is explained via proposed mechanisms.

  研究了 T 反应的范围和局限性，重点是使用手性天然产物作为起始材料制备新型手性杂环，并通过提出的机制解释了新形成的立体中心的非对映选择性引入。