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(R)-(4-fluorophenyl)-quinolin-2-ylmethanol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-(4-fluorophenyl)-quinolin-2-ylmethanol
英文别名
——
(R)-(4-fluorophenyl)-quinolin-2-ylmethanol化学式
CAS
——
化学式
C16H12FNO
mdl
——
分子量
253.276
InChiKey
YEOTXGSRGXBBMC-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4-fluorophenyl)(quinolin-2-yl)methanoneN-苯基哌啶DPZ 、 C31H21F6O4P 作用下, 反应 72.5h, 以96%的产率得到(R)-(4-fluorophenyl)-quinolin-2-ylmethanol
    参考文献:
    名称:
    通过可见光驱动的光氧化还原不对称催化 对氮杂芳烃基酮的对映选择性还原†
    摘要:
    据报道,通过光氧化还原不对称催化,对氮杂芳烃基酮的对映选择性还原。借助包含手性磷酸和光敏剂DPZ的无过渡金属双催化体系,该体系由可见光介导,转化过程涉及串联过程,该过程涉及双单电子转移还原和对映选择性质子化,从而以高收率提供了有价值的手性醇(向上至> 99%)具有良好至优异的对映选择性(高达97%ee)。
    DOI:
    10.1039/c9cc03661j
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文献信息

  • Pincer Ru with a single stereogenic identity for highly efficient asymmetric transfer hydrogenation of ketones
    作者:Xingjun Xu、Yipeng You、Ming Yu Jin、Fan-Jie Meng、Chen Xu、Xiangyou Xing
    DOI:10.1007/s11426-022-1535-7
    日期:2023.5
    The asymmetric reduction of carbonyl compounds by means of the Ru-chiral diphosphine-chiral diamine catalysts is widely useful in organic synthesis where high levels of enantioselectivities have been attributed to multiple ligand chiral elements as well as essential stereochemical matching synergies within them. Described here is the design and discovery of new pincer-type Ru-catalysts that feature
    通过 Ru-手性二膦-手性二胺催化剂进行羰基化合物的不对称还原广泛用于有机合成,其中高水平的对映选择性归因于多配体手性元素以及它们内部必要的立体化学匹配协同作用。这里描述的是新型钳型 Ru 催化剂的设计和发现,其配体中只有单一的立体异构元素,但这种显着简化的结构被证明能够很好地实现不对称还原以及广泛范围内的动力学分辨率高度功能化的酮/醇,包括杂芳基取代的底物,这些底物对已知的催化剂系统具有挑战性。醇不仅具有出色的对映选择性,但营业额(高达 100,000 吨)达到了迄今为​​止酮类不对称转移氢化中已知的最高水平。这项工作应该有助于阐明这些重要过程中对映选择的复杂起源,并进一步激发理性理解以及手性催化剂的优化以提高效率和简单性。
  • Enantioselective reduction of azaarene-based ketones <i>via</i> visible light-driven photoredox asymmetric catalysis
    作者:Baokun Qiao、Chunyang Li、Xiaowei Zhao、Yanli Yin、Zhiyong Jiang
    DOI:10.1039/c9cc03661j
    日期:——
    An enantioselective reduction of azaarene-based ketones through photoredox asymmetric catalysis is reported. With a transition metal-free dual catalytic system including a chiral phosphoric acid and a photosensitizer DPZ mediated by visible light, the transformations involved a tandem process involving double single-electron-transfer reductions and enantioselective protonation, providing valuable chiral
    据报道,通过光氧化还原不对称催化,对氮杂芳烃基酮的对映选择性还原。借助包含手性磷酸和光敏剂DPZ的无过渡金属双催化体系,该体系由可见光介导,转化过程涉及串联过程,该过程涉及双单电子转移还原和对映选择性质子化,从而以高收率提供了有价值的手性醇(向上至> 99%)具有良好至优异的对映选择性(高达97%ee)。
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