(R)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-nitro-2H-chromene | 1227402-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (R)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-nitro-2H-chromene
• 英文别名: (2R)-3-nitro-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-chromene
• CAS: 1227402-10-9
• 化学式: C₁₆H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 321.256
• InChiKey: GVDLSMHWAAWGMX-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(benzylideneamino)malonate 、 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-nitro-2H-chromene 在 1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[(1R,2R)-(-)-2-(二甲氨基)环己基]硫脲 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (R)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-nitro-2H-chromene 、 (S)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-nitro-2H-chromene 、 diethyl 3-phenyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3a-nitrobenzopyrano[3.4-c]pyrrolidine-1,1-dicarboxylate 、 diethyl 3-phenyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3a-nitrobenzopyrano[3.4-c]pyrrolidine-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Efficient kinetic resolution of racemic 3-nitro-2H-chromene derivatives catalyzed by Takemoto's organocatalyst

  摘要：

  通过双官能硫脲对外消旋 3-硝基-2H-苯进行高效动力学解析，得到了具有光学活性的(R)-3-硝基-2H-苯衍生物，其对映体选择性为中等至良好，同时还得到了具有四个手性碳中心的多功能 3,4-二苯基-3a-硝基苯并吡喃-[3,4-c]-吡咯烷-1,1-二甲酸酯衍生物。

  DOI：

  10.1039/b922668k

文献信息

• Efficient kinetic resolution of racemic 3-nitro-2H-chromene derivatives catalyzed by Takemoto's organocatalyst
  作者：Jian-Wu Xie、Li-Ping Fan、Hong Su、Xin-Sheng Li、Dong-Cheng Xu

  DOI：10.1039/b922668k

  日期：——

  Efficient kinetic resolution of racemic 3-nitro-2H-chromenes by bifunctional thiourea afforded optically active (R)-3-nitro-2H-chromene derivatives with moderate to good enantioselectivities, which simultaneously gave the multifunctional 3,4-diphenyl-3a-nitrobenzopyrano-[3,4-c]-pyrrolidine-1,1-dicarboxylate derivatives with four vicinal chiral carbon centers.

  通过双官能硫脲对外消旋 3-硝基-2H-苯进行高效动力学解析，得到了具有光学活性的(R)-3-硝基-2H-苯衍生物，其对映体选择性为中等至良好，同时还得到了具有四个手性碳中心的多功能 3,4-二苯基-3a-硝基苯并吡喃-[3,4-c]-吡咯烷-1,1-二甲酸酯衍生物。