摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[4,6-bis-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 474397-46-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4,6-bis-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-[[4,6-bis(4-hydroxypiperidin-1-yl)pyrimidin-2-yl]amino]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
2-[4,6-bis-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
474397-46-1
化学式
C21H30N6O4S
mdl
——
分子量
462.573
InChiKey
HAPJXJMSQIHATD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Dual inhibitorsof PDE 7 and PDE 4
    申请人:——
    公开号:US20030104974A1
    公开(公告)日:2003-06-05
    Dual inhibitors of PDE7 and PDE4, together with their use to treat leukocyte activation-associated disorders (including transplant rejection, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, psoriasis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, lupus and multiple sclerosis), are provided herein.
    本文提供了PDE7和PDE4的双重抑制剂,以及它们用于治疗与白细胞激活相关的疾病(包括移植排斥、类风湿性关节炎、炎症性肠病、牛皮癣、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、狼疮和多发性硬化症)的方法。
  • Treatment of Addiction and Impulse-Control Disorders Using PDE7 Inhibitors
    申请人:OMEROS CORPORATION
    公开号:US20130267502A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    This disclosure is directed to treatment of addictions and primary impulse-control disorders using phosphodiesterase 7 (PDE7) inhibitors, alone or in combination with other therapeutic agents.
    本公开涉及使用磷酸二酯酶7(PDE7)抑制剂,单独或与其他治疗药物联合治疗成瘾和原发性冲动控制障碍。
  • Use of PDE7 Inhibitors for the Treatment of Movement Disorders
    申请人:OMEROS CORPORATION
    公开号:US20140179717A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    A method of treating a movement abnormality associated with the pathology of a neurological movement disorder, such as Parkinson's disease or Restless Leg(s) Syndrome by administering a therapeutically effective amount of a PDE7 inhibitory agent. An aspect of the invention provides for the administration of a PDE& inhibitory agent in conjunction with a dopamine agonist or precursor, such as levodopa. In another aspect of the invention, the PDE7 inhibitory agent may be selective for PDE7 relative to other molecular targets (i) known to be involved with the pathology of Parkinson's disease or (ii) at which other drug(s) that are therapeutically effective to treat Parkinson's disease act.
    一种治疗神经运动障碍病理学相关的运动异常的方法,例如帕金森病或不宁腿综合症,通过给予治疗有效量的PDE7抑制剂。该发明的一个方面是在给予多巴胺激动剂或前体(如左旋多巴)的同时给予PDE7抑制剂。在该发明的另一个方面,PDE7抑制剂可以相对于其他分子靶点(i)已知与帕金森病的病理学有关或(ii)其他治疗帕金森病有效的药物作用的靶点而选择性地作用于PDE7。
  • USE OF PDE7 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MOVEMENT DISORDERS
    申请人:Omeros Corporation
    公开号:US20160015715A1
    公开(公告)日:2016-01-21
    A method of treating a movement abnormality associated with the pathology of a neurological movement disorder, such as Parkinson's disease or Restless Leg(s) Syndrome by administering a therapeutically effective amount of a PDE7 inhibitory agent. An aspect of the invention provides for the administration of a PDE& inhibitory agent in conjunction with a dopamine agonist or precursor, such as levodopa. In another aspect of the invention, the PDE7 inhibitory agent may be selective for PDE7 relative to other molecular targets (i) known to be involved with the pathology of Parkinson's disease or (ii) at which other drug(s) that are therapeutically effective to treat Parkinson's disease act.
    本发明涉及一种治疗神经运动障碍病理学相关的运动异常的方法,例如帕金森病或不宁腿综合症,通过给予治疗有效量的PDE7抑制剂。本发明的一个方面提供了与多巴胺激动剂或前体(例如左旋多巴)一起给予PDE7抑制剂的治疗方法。在本发明的另一个方面,PDE7抑制剂可以选择性地作用于PDE7,而相对于其他分子靶点(i)已知与帕金森病的病理学有关或(ii)其他治疗帕金森病的药物作用的靶点。
  • Treatment of addiction and impulse-control disorders using PDE7 inhibitors
    申请人:Omeros Corporation
    公开号:US11207275B2
    公开(公告)日:2021-12-28
    This disclosure is directed to treatment of addictions and primary impulse-control disorders using phosphodiesterase 7 (PDE7) inhibitors, alone or in combination with other therapeutic agents.
    本公开内容涉及使用磷酸二酯酶 7 (PDE7) 抑制剂单独或与其他治疗剂联合治疗成瘾症和原发性冲动控制障碍。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺