succinic acid bis-(4-nitro-benzylidenehydrazide) | 80728-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: succinic acid bis-(4-nitro-benzylidenehydrazide)
• 英文别名: Bernsteinsaeure-bis-(4-nitro-benzylidenhydrazid)；N'~1~,N'~4~-bis[(E)-(4-nitrophenyl)methylidene]succinohydrazide；N,N'-bis[(E)-(4-nitrophenyl)methylideneamino]butanediamide
• CAS: 80728-90-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₆O₆
• 分子量: 412.362
• InChiKey: WGUOLEXIMOHTAO-AYKLPDECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚甘氨酸 、 succinic acid bis-(4-nitro-benzylidenehydrazide) 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62 %的产率得到N¹,N⁴-bis(2-(4-nitrophenyl)-5-oxoimidazolidin-1-yl)succinamide
  参考文献：
  名称：

  不同五元杂环衍生物的合成、表征及其作为抗氧化剂和体外抗菌剂的评价

  摘要：

   抽象的 目的：本研究涉及合成一系列新的不同五元杂环衍生物，测试其抗氧化活性，并检查其体外抗菌剂的潜力。方法：衍生物的合成涉及三步过程。首先，琥珀酰氯与甲醇反应，然后通过亲核加成-消除机制与80%水合肼反应，形成琥珀酰肼( I )。然后将该化合物用作通过与间硝基苯甲醛和对硝基苯甲醛反应合成希夫碱( II )和( III )的前体。随后，使用巯基乙酸、乙醇酸和甘氨酸进行闭环反应，从而合成不同的五元杂环（ IV – IX ）。结果与讨论：通过 FT-IR、 1 H NMR 和13 C NMR 光谱证实了所制备衍生物的形成。以L-抗坏血酸为标准品的比较分析表明，所有制备的化合物均表现出优异的抗氧化活性。在抗菌活性方面，与参考药物环丙沙星相比，测试的衍生物对阳性和阴性细菌均表现出中等活性。此外，抗真菌测试显示所有测试化合物对特定病原真菌均具有中等活性，以克霉唑为参考药物。 研究发现，合成化合物的抗菌活性取决于含有

  DOI：

  10.1134/s1068162024040265
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 丁二酸二酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96.6 %的产率得到succinic acid bis-(4-nitro-benzylidenehydrazide)
  参考文献：
  名称：

  不同五元杂环衍生物的合成、表征及其作为抗氧化剂和体外抗菌剂的评价

  摘要：

   抽象的 目的：本研究涉及合成一系列新的不同五元杂环衍生物，测试其抗氧化活性，并检查其体外抗菌剂的潜力。方法：衍生物的合成涉及三步过程。首先，琥珀酰氯与甲醇反应，然后通过亲核加成-消除机制与80%水合肼反应，形成琥珀酰肼( I )。然后将该化合物用作通过与间硝基苯甲醛和对硝基苯甲醛反应合成希夫碱( II )和( III )的前体。随后，使用巯基乙酸、乙醇酸和甘氨酸进行闭环反应，从而合成不同的五元杂环（ IV – IX ）。结果与讨论：通过 FT-IR、 1 H NMR 和13 C NMR 光谱证实了所制备衍生物的形成。以L-抗坏血酸为标准品的比较分析表明，所有制备的化合物均表现出优异的抗氧化活性。在抗菌活性方面，与参考药物环丙沙星相比，测试的衍生物对阳性和阴性细菌均表现出中等活性。此外，抗真菌测试显示所有测试化合物对特定病原真菌均具有中等活性，以克霉唑为参考药物。 研究发现，合成化合物的抗菌活性取决于含有

  DOI：

  10.1134/s1068162024040265

文献信息

• 10.1134/s1068162024040265
  作者：Maryoosh, Asmaa A.、Al-Jeilawi, Oday H. R.

  DOI：10.1134/s1068162024040265

  日期：——

  of the synthesized compounds was found to be dependent on the type of heterocyclic rings containing S, O, and N atoms. These atoms were observed to enhance antimicrobial activity by donating electrons and becoming active. Additionally, the presence of active functional groups such as C=O, NO2, and C=N contributed to this observed result. Conclusions: All of the synthesized compounds have demonstrated

   抽象的 目的：本研究涉及合成一系列新的不同五元杂环衍生物，测试其抗氧化活性，并检查其体外抗菌剂的潜力。方法：衍生物的合成涉及三步过程。首先，琥珀酰氯与甲醇反应，然后通过亲核加成-消除机制与80%水合肼反应，形成琥珀酰肼( I )。然后将该化合物用作通过与间硝基苯甲醛和对硝基苯甲醛反应合成希夫碱( II )和( III )的前体。随后，使用巯基乙酸、乙醇酸和甘氨酸进行闭环反应，从而合成不同的五元杂环（ IV – IX ）。结果与讨论：通过 FT-IR、 1 H NMR 和13 C NMR 光谱证实了所制备衍生物的形成。以L-抗坏血酸为标准品的比较分析表明，所有制备的化合物均表现出优异的抗氧化活性。在抗菌活性方面，与参考药物环丙沙星相比，测试的衍生物对阳性和阴性细菌均表现出中等活性。此外，抗真菌测试显示所有测试化合物对特定病原真菌均具有中等活性，以克霉唑为参考药物。 研究发现，合成化合物的抗菌活性取决于含有