(1S,3R)-4-[(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)sulfanyl]-1-[4-(hydroxymethyl)phenyl]butane-1,3-diol | 1344728-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1S,3R)-4-[(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)sulfanyl]-1-[4-(hydroxymethyl)phenyl]butane-1,3-diol
• CAS: 1344728-09-1
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₄S
• 分子量: 447.555
• InChiKey: UTLBVMNTOXSISR-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 7-(4-(dimethoxymethyl)phenylcarbamoyl)heptanoate 、 (1S,3R)-4-[(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)sulfanyl]-1-[4-(hydroxymethyl)phenyl]butane-1,3-diol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to Tubacin

  摘要：

  报道了一种新的简单合成 tubacin 的方法。该方法涉及 syn-1,3-二醇单元的形成及其与功能化苯甲醛衍生物的立体选择性缩醛化。

  DOI：

  10.2174/157017810790533913
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S,3R)-4-[(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)sulfanyl]-1-[4-(hydroxymethyl)phenyl]butane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to Tubacin

  摘要：

  报道了一种新的简单合成 tubacin 的方法。该方法涉及 syn-1,3-二醇单元的形成及其与功能化苯甲醛衍生物的立体选择性缩醛化。

  DOI：

  10.2174/157017810790533913

文献信息

• A New Approach to Tubacin
  作者：Jian Hong、Xin Xu、Debasis Das、Pengyu Yang、Shu-Hui Chen、Ge Li

  DOI：10.2174/157017810790533913

  日期：2010.1.1

  A new simple synthesis of tubacin is reported. It entails the formation of the syn-1,3-diol unit and its stereoselective ketalization with a functionalized benzaldehyde derivative.

  报道了一种新的简单合成 tubacin 的方法。该方法涉及 syn-1,3-二醇单元的形成及其与功能化苯甲醛衍生物的立体选择性缩醛化。