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3-Methyl-2-phenyl-8-((E)-propenyl)-chromen-4-one | 3468-00-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-2-phenyl-8-((E)-propenyl)-chromen-4-one
英文别名
3-Methyl-2-phenyl-8-(1-propenyl)-4-benzopyrone;3-methyl-2-phenyl-8-[(E)-prop-1-enyl]chromen-4-one
3-Methyl-2-phenyl-8-((E)-propenyl)-chromen-4-one化学式
CAS
3468-00-6
化学式
C19H16O2
mdl
——
分子量
276.335
InChiKey
FDZILCXQMSTFED-FPYGCLRLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    85-88 °C
  • 沸点:
    441.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    OGAMI, SIGEHMI;IKI, MASAKI;NIIMOTO, JOSIXIDEH
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-<2-hydroxy-3-(prop-1-enyl)phenyl>propanone 、 苯甲酰氯1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以67%的产率得到3-Methyl-2-phenyl-8-((E)-propenyl)-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    New DBU (1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene) Assisted One-Pot Synthesis of 2,8-Disubstituted 4H-1-Benzopyran-4-ones
    摘要:
    2-羟基-3-(烷氧羰基或丙-1-烯基)苯基烷基酮通过与芳酰氯或脂肪酰氯、酸酐反应,在新的DBU(1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯)辅助的一锅合成中,容易转化为2,8-二取代的(3-甲基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮。与现有的多步程序相比,该方法简单、温和且方便。
    DOI:
    10.1055/s-1997-1168
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文献信息

  • OGAMI, SIGEHMI;IKI, MASAKI;NIIMOTO, JOSIXIDEH
    作者:OGAMI, SIGEHMI、IKI, MASAKI、NIIMOTO, JOSIXIDEH
    DOI:——
    日期:——
  • Methylflavone derivatives
    申请人:NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0100250B1
    公开(公告)日:1987-03-04
  • JPS5916885A
    申请人:——
    公开号:JPS5916885A
    公开(公告)日:1984-01-28
  • JPS5978183A
    申请人:——
    公开号:JPS5978183A
    公开(公告)日:1984-05-04
  • JPS60115572A
    申请人:——
    公开号:JPS60115572A
    公开(公告)日:1985-06-22
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