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3-Methyl-2-phenyl-8-((E)-propenyl)-chromen-4-one
3-Methyl-2-phenyl-8-((E)-propenyl)-chromen-4-one | 3468-00-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-2-phenyl-8-((E)-propenyl)-chromen-4-one
英文别名
3-Methyl-2-phenyl-8-(1-propenyl)-4-benzopyrone;3-methyl-2-phenyl-8-[(E)-prop-1-enyl]chromen-4-one
CAS
3468-00-6
化学式
C
19
H
16
O
2
mdl
——
分子量
276.335
InChiKey
FDZILCXQMSTFED-FPYGCLRLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
85-88 °C
沸点:
441.8±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.159±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-甲基黄酮-8-羧酸
3-methylflavone-8-carboxylic acid
3468-01-7
C
17
H
12
O
4
280.28
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Methyl-2-phenyl-8-((E)-propenyl)-chromen-4-one
生成
3-甲基黄酮-8-羧酸
参考文献:
名称:
OGAMI, SIGEHMI;IKI, MASAKI;NIIMOTO, JOSIXIDEH
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-<2-hydroxy-3-(prop-1-enyl)phenyl>propanone 、
苯甲酰氯
在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 5.0h, 以67%的产率得到3-Methyl-2-phenyl-8-((E)-propenyl)-chromen-4-one
参考文献:
名称:
New DBU (1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene) Assisted One-Pot Synthesis of 2,8-Disubstituted 4H-1-Benzopyran-4-ones
摘要:
2-羟基-3-(烷氧羰基或丙-1-烯基)苯基烷基酮通过与芳酰氯或脂肪酰氯、酸酐反应,在新的DBU(1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯)辅助的一锅合成中,容易转化为2,8-二取代的(3-甲基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮。与现有的多步程序相比,该方法简单、温和且方便。
DOI:
10.1055/s-1997-1168
点击查看最新优质反应信息
文献信息
OGAMI, SIGEHMI;IKI, MASAKI;NIIMOTO, JOSIXIDEH
作者:
OGAMI, SIGEHMI、IKI, MASAKI、NIIMOTO, JOSIXIDEH
DOI:
——
日期:
——
Methylflavone derivatives
申请人:
NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED
公开号:
EP0100250B1
公开(公告)日:
1987-03-04
JPS5916885A
申请人:
——
公开号:
JPS5916885A
公开(公告)日:
1984-01-28
JPS5978183A
申请人:
——
公开号:
JPS5978183A
公开(公告)日:
1984-05-04
JPS60115572A
申请人:
——
公开号:
JPS60115572A
公开(公告)日:
1985-06-22
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