(1S,3R)-1-Methyl-3-propyl-cyclopentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: (1S,3R)-1-Methyl-3-propyl-cyclopentane
• 英文别名: 1-cis-3-Methylpropylcyclopentane；(1S,3R)-1-methyl-3-propylcyclopentane
• 化学式: C₉H₁₈
• 分子量: 126.242
• InChiKey: HRSBIYASWAILIF-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-1-Methyl-3-propyl-cyclopentane 、 (1R,3R)-1-Methyl-3-propyl-cyclopentane 、 三氯化铝 生成 顺式-1-乙基-3-甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  KURATA, YOSHIRO;AMANO, AKIRA, J. JAP. PETROL. INST., 1983, 26, N 6, 478-486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Bromo-ethyl)-hept-1-ene 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1R,3R)-1-Methyl-3-propyl-cyclopentane 、 (1S,3R)-1-Methyl-3-propyl-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  取代的己5烯基自由基闭环的立体选择性

  摘要：

  1-或3-取代的六-5-烯基的1，5-环闭合主要提供顺式-二取代的环状产物，而2-或4-取代的物质主要提供反式产物。这种立体选择性的重要性在由无环前体形成降冰片烷体系中得到了证明。

  DOI：

  10.1039/c39800000484

文献信息

• Stereoselectivity of ring closure of substituted hex-5-enyl radicals
  作者：Athelstan L. J. Beckwith、Tony Lawrence、Algirdas K. Serelis

  DOI：10.1039/c39800000484

  日期：——

  1,5-Ring closure of 1- or 3-substituted hex-5-enyl radicals affords mainly cis-disubstituted cyclic products, whereas 2- or 4-substituted species give mainly trans-products; the significance of this stereoselectivity is demonstrated in the formation of the norbornane system from acyclic precursors.

  1-或3-取代的六-5-烯基的1，5-环闭合主要提供顺式-二取代的环状产物，而2-或4-取代的物质主要提供反式产物。这种立体选择性的重要性在由无环前体形成降冰片烷体系中得到了证明。
• KURATA, YOSHIRO;AMANO, AKIRA, J. JAP. PETROL. INST., 1983, 26, N 6, 478-486
  作者：KURATA, YOSHIRO、AMANO, AKIRA

  DOI：——

  日期：——