trans-1-Methyl-3-ethyl-cyclohexan | 4926-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: trans-1-Methyl-3-ethyl-cyclohexan
• 英文别名: Cyclohexane, 1-ethyl-3-methyl-, (1R,3R)-rel-；(1R,3R)-1-ethyl-3-methylcyclohexane
• CAS: 4926-76-5
• 化学式: C₉H₁₈
• 分子量: 126.242
• InChiKey: UDDVMPHNQKRNNS-RKDXNWHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  148.5 °C
• 密度：
  0.786 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 保留指数：
  911;901.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丙基环己烷 生成 trans-1-Methyl-3-ethyl-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  KURATA, YOSHIRO;AMANO, AKIRA, J. JAP. PETROL. INST., 1985, 28, N 1, 27-33

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organolanthanide catalyzed hydrogenation and hydrosilylation of substituted methylenecycloalkanes
  作者：Gary A. Molander、Jo¨rn Winterfeld

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06276-6

  日期：1996.11

  This communication presents a study of the scope of the catalytic hydrogenation and hydrosilylation of chiral exomethylene-substituted cyclopentanes and cyclohexanes utilizing the organolanthanide precatalysts Cp2 LnCH(SiMe3)2 (CpC5Me5; LnSm, Yb). Both reaction types are sterically driven and lead to thecis-diastereomer as the major product. Additionally, the hydrosilylation is regiospecific, the silane

  该交流介绍了利用有机镧系元素预催化剂Cp 2 LnCH（SiMe 3）2（CpC 5 Me 5 ; LnSm，Yb）对手性异亚甲基取代的环戊烷和环己烷进行催化加氢和硅氢加成反应的范围的研究。两种反应类型都是空间驱动的，并导致以顺式-非对映异构体为主要产物。另外，氢化硅烷化是区域特异性的，硅烷仅位于双键的末端位置。
• Aramendia, M. A.; Borau, V.; Jimenez, C., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1982, vol. 91, # 9, p. 743 - 750
  作者：Aramendia, M. A.、Borau, V.、Jimenez, C.、Marinas, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Mousseron, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 218,220
  作者：Mousseron

  DOI：——

  日期：——
• Mousseron; Paulet, 1939, vol. 33, p. 101
  作者：Mousseron、Paulet

  DOI：——

  日期：——
• Mousseron; Granger, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1938, vol. 207, p. 366,367
  作者：Mousseron、Granger

  DOI：——

  日期：——