4-Bromo-1,5-diphenyl-1H-[1,2,3]triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Bromo-1,5-diphenyl-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 4-Bromo-1,5-diphenyl-1H-1,2,3-triazole；4-bromo-1,5-diphenyltriazole
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN₃
• mdl: MFCD28505093
• 分子量: 300.157
• InChiKey: DHJLIYMHBZORMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-1,5-diphenyl-1H-[1,2,3]triazole 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有機エレクトロルミネッセンス素子及び材料

  摘要：

  本发明旨在提供一种在元件中使用时具有低驱动电压、高发光效率、高发光色纯度和长发光寿命的蓝色磷光发光性金属络合物。此外，还提供包含该金属络合物的有机电致发光元件。本申请发明提供了以下通式（I）ML1mL2n（I）所表示的化合物，并提供包含该化合物的有机电致发光元件。【选择图】图1

  公开号：

  JP2020055768A
• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 4-Bromo-1,5-diphenyl-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  有機エレクトロルミネッセンス素子及び材料

  摘要：

  本发明旨在提供一种在元件中使用时具有低驱动电压、高发光效率、高发光色纯度和长发光寿命的蓝色磷光发光性金属络合物。此外，还提供包含该金属络合物的有机电致发光元件。本申请发明提供了以下通式（I）ML1mL2n（I）所表示的化合物，并提供包含该化合物的有机电致发光元件。【选择图】图1

  公开号：

  JP2020055768A

文献信息

• Direct Synthesis of 1,5-Disubstituted-4-magnesio-1,2,3-triazoles, Revisited
  作者：Antoni Krasiński、Valery V. Fokin、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/ol0499203

  日期：2004.4.1

  [GRAPHICS]After revisiting earlier works reporting the regioselective synthesis of 1,5-disubstituted-1,2,3-triazoles via the addition of bromomagnesium acetylides to azides, much improved yields of the products were obtained for a wide array of azides and alkynes. The intermediates of that reaction can be trapped with different electrophiles to regioselectively form 1,4,5-trisubstituted 1,2,3-triazoles.