(E)-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-methylthiosemicarbazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-methylthiosemicarbazide
• 英文别名: 1-[(E)-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)methylideneamino]-3-methylthiourea
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅S
• 分子量: 335.432
• InChiKey: DMBFAJNWTBNPDQ-UDWIEESQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) acetate tetrahydrate 、 (E)-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-methylthiosemicarbazide 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  缩氨基硫脲基 Co(II)、Ni(II)、Cu(II) 和 Zn(II) 配合物：合成、结构解析、生物活性和分子对接

  摘要：

  以配体(E)-2-((1,3-二苯基-1H-吡唑-4-基)为原料合成了Co(II)、Ni(II)、Cu(II)和Zn(II)离子的配位化合物亚甲基)缩氨基硫脲( HL 1 )/(E)-2-((1,3-二苯基-1H-吡唑-4-基)亚甲基)-4-甲硫缩氨基脲( HL 2 )/(E)-2-((1 ,3-二苯基-1H-吡唑-4-基)亚甲基)-N-(4-乙基苯基)缩氨基硫脲( HL 3 )/(E)-2-((1,3-二苯基-1H-吡唑-4-基) )亚甲基)-N-(3-氟苯基)缩氨基硫脲( HL 4 )是由1,3-二苯基-1H-吡唑-4-甲醛与缩氨基硫脲衍生物缩合而得。合成化合物的表征通过多种分析和光谱技术进行，即 FT-IR、1H NMR、13 C NMR、质谱、UV-Vis、SEM、ESR、粉末 XRD。光谱研究表明，缩氨基硫脲通过（NS）原子与符合配合物八面体几何形状的中心金属离子键合。TG-DTA

  DOI：

  10.1007/s11696-023-02917-x
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基氨基硫脲 、 1,3-二苯-1H-吡唑-4-甲醛 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-methylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  缩氨基硫脲基 Co(II)、Ni(II)、Cu(II) 和 Zn(II) 配合物：合成、结构解析、生物活性和分子对接

  摘要：

  以配体(E)-2-((1,3-二苯基-1H-吡唑-4-基)为原料合成了Co(II)、Ni(II)、Cu(II)和Zn(II)离子的配位化合物亚甲基)缩氨基硫脲( HL 1 )/(E)-2-((1,3-二苯基-1H-吡唑-4-基)亚甲基)-4-甲硫缩氨基脲( HL 2 )/(E)-2-((1 ,3-二苯基-1H-吡唑-4-基)亚甲基)-N-(4-乙基苯基)缩氨基硫脲( HL 3 )/(E)-2-((1,3-二苯基-1H-吡唑-4-基) )亚甲基)-N-(3-氟苯基)缩氨基硫脲( HL 4 )是由1,3-二苯基-1H-吡唑-4-甲醛与缩氨基硫脲衍生物缩合而得。合成化合物的表征通过多种分析和光谱技术进行，即 FT-IR、1H NMR、13 C NMR、质谱、UV-Vis、SEM、ESR、粉末 XRD。光谱研究表明，缩氨基硫脲通过（NS）原子与符合配合物八面体几何形状的中心金属离子键合。TG-DTA

  DOI：

  10.1007/s11696-023-02917-x