methyl (RS)-3-hydroxy-2-[4-(thien-3-ylmethoxy)-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)benzoyl]propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (RS)-3-hydroxy-2-[4-(thien-3-ylmethoxy)-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)benzoyl]propionate
• 英文别名: methyl (RS)-3-hydroxy-2-[4-(3-thienylmethoxy)-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)benzoyl]propionate；Methyl 2-(hydroxymethyl)-3-oxo-3-[4-(thiophen-3-ylmethoxy)-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenyl]propanoate；methyl 2-(hydroxymethyl)-3-oxo-3-[4-(thiophen-3-ylmethoxy)-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenyl]propanoate
• 化学式: C₂₂H₃₀O₇SSi
• 分子量: 466.628
• InChiKey: ZNILRPGGMGGIDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (RS)-3-hydroxy-2-[4-(thien-3-ylmethoxy)-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)benzoyl]propionate 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (RS)-2-[2-hydroxy-4-(3-thienylmethoxy)phenyl]-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl compounds

  摘要：

  式(I)的化合物描述如下，其中R1为氢，-(较低烷基)q(CO2R6或OH)，—CN，—C(R7)HNOR8，NO2，—O(较低烷基)R9，—C≡C—R10，—CR11CH(R12)(R13)，—C(O)CH2C(O)CO2H，—CO(R14)，烷基硫醚，烷基亚砜基，烷基磺酰基，氨基甲酰基，硫代氨基甲酰基，取代的氨基甲酰基，取代的硫代氨基甲酰基，磺酰胺基或可选择取代的含氮环，m、n、o和p独立地为零或1，R2、R3、R4和R5为各种基团；以及其生理学上可接受的盐、N-氧化物和前药。这些化合物具有内皮素拮抗活性，并可用作药物。

  公开号：

  US06211234B1