3-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)-acryloyl chloride | 175136-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)-acryloyl chloride
• 英文别名: 3-(2-Chloro-3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl chloride；(E)-3-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl chloride
• CAS: 175136-00-2
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂O₃
• mdl: MFCD00084949
• 分子量: 261.105
• InChiKey: LUJOUFWJHFXYKV-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)-acryloyl chloride 、 3,7-diaminodibenzothiophene-2,8-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 3,7-bis-[3-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)acryloylamino]dibenzothiophene-2,8-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted dibenzothiophenes having antiangiogenic activity

  摘要：

  该发明提供了具有抗血管生成活性的新型取代二苯并噻吩的化合物，其化学式分别为(I)、(II)、(III)和(IV)，并进一步提供了一种使用化合物化学式为(V)的取代二苯并噻吩作为抗血管生成剂的方法。

  公开号：

  US06022307A1

文献信息

• [EN] N-HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED AMINO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-THIAZOLE SUBSTITUES PAR N-HETEROCYCLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004074283A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Aminothiazole compounds with N-containing cycloalkyl at the 2-amino position which are represented by the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable prodrug of said compound, or pharmaceutically acceptable salt of said compound, modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases.

  Aminothiazole化合物在2-氨基位置带有N-含氮环烷基，其化学式表示为（I），或者该化合物的药学上可接受的前药，或者该化合物的药学上可接受的盐，可以调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性。
• N-containing cycloalkyl-substituted amino-thiazole derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation and methods for their use
  申请人：Chu Shao Song

  公开号：US20050101595A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Aminothiazole compounds with N-containing cycloalkyl at the 2-amino position which are represented by the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable prodrug of said compound, pharmaceutically active metabolite or pharmaceutically acceptable salt of said compound, or metabolite thereof, modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating malignancies and other disorders by administering effective amounts of such compounds.

  公式（I）所代表的在2-氨基位置带有含氮环烷基的氨基噻唑化合物，或该化合物的药物可接受的前药、药理活性代谢物或药物可接受的盐，或其代谢物，可以调节和/或抑制蛋白激酶的细胞增殖和活性。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这种化合物的有效量来治疗恶性肿瘤和其他疾病的方法。
• N-HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED AMINO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1597256A1

  公开（公告）日：2005-11-23
• US6022307A
  申请人：——

  公开号：US6022307A

  公开（公告）日：2000-02-08
• Substituted dibenzothiophenes having antiangiogenic activity
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06022307A1

  公开（公告）日：2000-02-08

  The invention provides novel substituted dibenzothiophenes of Formulae (I), (II), (III) and (IV) which have antiangiogenic activity and further provides a method using substituted dibenzothiophenes of Formula (V) as antiangiogenic agents.

  该发明提供了具有抗血管生成活性的新型取代二苯并噻吩的化合物，其化学式分别为(I)、(II)、(III)和(IV)，并进一步提供了一种使用化合物化学式为(V)的取代二苯并噻吩作为抗血管生成剂的方法。