2-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-9-(1-phenylethyl)-9H-carbazole-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-9-(1-phenylethyl)-9H-carbazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-6-methoxy-9-(1-phenylethyl)carbazole-4-carboxylic acid
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 440.5
• InChiKey: PERIYULXNARQDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-9-(1-phenylethyl)-9H-carbazole-4-carboxylic acid 、 1,2-二氯乙烷 、 1-羟基苯并三唑 、 ammonium hydroxide 在 desired product 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 2-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-6-methoxy-9-(1-phenylethyl)-9H-carbazole-4-carboxamide (30 mg, 0.067 mmol, 84% yield) as an off white solid的产率得到2-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-6-methoxy-9-(1-phenylethyl)-9H-carbazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  US20140256700A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-9-(1-phenylethyl)-9H-carbazole-4-carboxylate 、 sodium hydroxide 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-9-(1-phenylethyl)-9H-carbazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  US20140256700A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CARBAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2961748A1

  公开（公告）日：2016-01-06
• US9492460B2
  申请人：——

  公开号：US9492460B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• [EN] CARBAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014134232A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention is directed to carbazole compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.
• US20140256700A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——