N-[(4-甲基苯基)二苯基甲基]-N2-[(苯基甲氧基)羰基]-L-谷氨酰胺 | 144317-19-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: N-[(4-甲基苯基)二苯基甲基]-N2-[(苯基甲氧基)羰基]-L-谷氨酰胺
• 英文名称: (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-5-((diphenyl(p-tolyl)methyl)amino)-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: (2S)-5-[[(4-methylphenyl)-diphenylmethyl]amino]-5-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
• CAS: 144317-19-1
• 化学式: C₃₃H₃₂N₂O₅
• 分子量: 536.6
• InChiKey: FPSOCLFFNPGXTD-LJAQVGFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  800.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-甲基苯基)二苯基甲基]-N2-[(苯基甲氧基)羰基]-L-谷氨酰胺 、 水 在 钯 氢气 、 甲醇 、 三乙胺 、 水 作用下， 以 甲醇 、 盐酸 为溶剂， 生成 (2S)-2-amino-5-[[(4-methylphenyl)-diphenylmethyl]amino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives for peptide synthesis

  摘要：

  描述了化学式I的化合物，其中n等于一或二，R.sub.1代表氢或氨基保护基，R.sub.2代表氢或羧基保护基，R.sub.3代表4-甲基三苯甲基、4,4'-二甲基三苯甲基、4,4'，4"-三甲基三苯甲基。此外，还描述了公式I的化合物，它们具有反应性并适用于偶联反应，并通过激活羧基来自I导出R.sub.2 = H。上述化合物可用作合成肽的起始材料。它们比迄今使用的R.sub.3代表氢或氨基甲酰保护基的类似化合物更为适用。

  公开号：

  US05455363A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-谷氨酰胺 、 4-甲基三苯基甲醇 、 乙酸酐 、 硫酸 、 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 oil 、 异丙醚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.37h， 以a clear, yellow solution results after 15 minutes的产率得到N-[(4-甲基苯基)二苯基甲基]-N2-[(苯基甲氧基)羰基]-L-谷氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives for peptide synthesis

  摘要：

  描述了化学式I的化合物，其中n等于一或二，R.sub.1代表氢或氨基保护基，R.sub.2代表氢或羧基保护基，R.sub.3代表4-甲基三苯甲基、4,4'-二甲基三苯甲基、4,4'，4"-三甲基三苯甲基。此外，还描述了公式I的化合物，它们具有反应性并适用于偶联反应，并通过激活羧基来自I导出R.sub.2 = H。上述化合物可用作合成肽的起始材料。它们比迄今使用的R.sub.3代表氢或氨基甲酰保护基的类似化合物更为适用。

  公开号：

  US05455363A1