tert-butyl ((2R,6S,7R,13aS,14aR,16aS,Z)-14a-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-hydroxy-7-(methoxymethyl)-9-methyl-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((2R,6S,7R,13aS,14aR,16aS,Z)-14a-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-hydroxy-7-(methoxymethyl)-9-methyl-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,4R,6S,7Z,13R,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-18-hydroxy-13-(methoxymethyl)-11-methyl-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamate
• 化学式: C₂₉H₄₆N₄O₉S
• 分子量: 626.772
• InChiKey: XTRMRCPFFZYVOX-YMZNQEMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((2S,3R)-1-((2S,4R)-2-(((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)-3-(methoxymethyl)-5-methyl-1-oxonon-8-en-2-yl)carbamate 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 氮气 、 silica gel 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl ((2R,6S,7R,13aS,14aR,16aS,Z)-14a-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-hydroxy-7-(methoxymethyl)-9-methyl-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开了具有通式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20150376233A1

文献信息

• US9580463B2
  申请人：——

  公开号：US9580463B2

  公开（公告）日：2017-02-28
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014137869A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.