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7,21-Dibromo-11,25-bis(2-decyltetradecyl)-4,8,18,22-tetrathia-13,27-diazaoctacyclo[13.13.0.02,13.03,10.05,9.016,27.017,24.019,23]octacosa-1,3(10),5(9),6,11,15,17(24),19(23),20,25-decaene-14,28-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,21-Dibromo-11,25-bis(2-decyltetradecyl)-4,8,18,22-tetrathia-13,27-diazaoctacyclo[13.13.0.02,13.03,10.05,9.016,27.017,24.019,23]octacosa-1,3(10),5(9),6,11,15,17(24),19(23),20,25-decaene-14,28-dione
英文别名
7,21-dibromo-11,25-bis(2-decyltetradecyl)-4,8,18,22-tetrathia-13,27-diazaoctacyclo[13.13.0.02,13.03,10.05,9.016,27.017,24.019,23]octacosa-1,3(10),5(9),6,11,15,17(24),19(23),20,25-decaene-14,28-dione
7,21-Dibromo-11,25-bis(2-decyltetradecyl)-4,8,18,22-tetrathia-13,27-diazaoctacyclo[13.13.0.02,13.03,10.05,9.016,27.017,24.019,23]octacosa-1,3(10),5(9),6,11,15,17(24),19(23),20,25-decaene-14,28-dione化学式
CAS
——
化学式
C70H102Br2N2O2S4
mdl
——
分子量
1291.6
InChiKey
XQWMTGOIHGJJQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    30.1
  • 重原子数:
    80
  • 可旋转键数:
    44
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    154
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] POLYMERS BASED ON FUSED DIKETOPYRROLOPYRROLES<br/>[FR] POLYMÈRES BASÉS SUR DES DICÉTOPYRROLOPYRROLES FONDUS
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014206863A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    The present invention relates to polymers comprising one or more (repeating) unit(s) of the formula (I), wherein Y is a group of formula (II); and their use as IR absorber, organic semiconductor in organic devices, especially in organic photovoltaics and photodiodes, or in a device containing a diode and/or an organic field effect transistor. The polymers according to the invention can have excellent solubility in organic solvents 10 and excellent film-forming properties. In addition, high efficiency of energy conversion, excellent field-effect mobility, good on/off current ratios and/or excellent stability can be observed, when the polymers according to the invention are used in organic field effect transistors, organic photovoltaics and photodiodes.
    本发明涉及包含公式(I)中一个或多个(重复)单元的聚合物,其中Y是公式(II)的一个基团;以及它们作为红外吸收剂、有机半导体在有机器件中的应用,特别是在有机光伏和光电二极管中,或在包含二极管和/或有机场效应晶体管的器件中的应用。根据本发明的聚合物可以在有机溶剂中具有优异的溶解性和出色的成膜性能。此外,当根据本发明的聚合物用于有机场效应晶体管、有机光伏和光电二极管时,可以观察到高能量转换效率、出色的场效应迁移率、良好的开关电流比和/或卓越的稳定性。
  • NOVEL HETEROCYCLIC FLUORESCENT DYES AND METHOD OF PRODUCTION THEREOF
    申请人:BASF SE
    公开号:US20150380660A1
    公开(公告)日:2015-12-31
    The invention relates to novel compounds of formula (III) that can be used as heterocyclic dyes of unique structure and properties. These compounds can be obtained in a three-step synthesis from simple substrates. The compounds according to the invention have excellent solubility in organic solvents and excellent film-forming properties. In addition, high efficiency of energy conversion, excellent field-effect mobility, good on/off current ratios and/or excellent stability can be observed, when the compounds according to the invention are used in organic field effect transistors, organic photovoltaics (solar cells) and photodiodes.
    本发明涉及一种新型化合物(III)的配方,可用作具有独特结构和性质的杂环染料。这些化合物可以从简单的底物中通过三步合成得到。本发明中的化合物在有机溶剂中具有优异的溶解性和优异的膜形成性能。此外,当本发明中的化合物用于有机场效应晶体管、有机光伏(太阳能电池)和光电二极管时,可以观察到高能量转换效率、优异的场效应迁移率、良好的开/关电流比和/或优异的稳定性。
  • US9595680B2
    申请人:——
    公开号:US9595680B2
    公开(公告)日:2017-03-14
  • US9893302B2
    申请人:——
    公开号:US9893302B2
    公开(公告)日:2018-02-13
  • [EN] NOVEL HETEROCYCLIC FLUORESCENT DYES AND METHOD OF PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COLORANTS FLUORESCENTS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014135491A1
    公开(公告)日:2014-09-12
    The invention relates to novel compounds of formula (III) that can be used as heterocyclic dyes of unique structure and properties. These compounds can be obtained in a three-step synthesis from simple substrates. The compounds according to the invention have excellent solubility in organic solvents and excellent film-forming properties. In addition, high efficiency of energy conversion, excellent field-effect mobility, good on/off current ratios and/or excellent stability can be observed, when the compounds according to the invention are used in organic field effect transistors, organic photovoltaics (solar cells) and photodiodes.
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