4-methoxybenzyl 9-benzyl-7-bromo-5-carbamoyl-9H-carbazol-3-ylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxybenzyl 9-benzyl-7-bromo-5-carbamoyl-9H-carbazol-3-ylcarbamate
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl N-(9-benzyl-7-bromo-5-carbamoylcarbazol-3-yl)carbamate
• 化学式: C₂₉H₂₄BrN₃O₄
• 分子量: 558.4
• InChiKey: HTGAJOIMYCWJSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzyl 9-benzyl-7-bromo-5-carbamoyl-9H-carbazol-3-ylcarbamate 、 3,5-二甲基异恶唑-4-硼酸频哪醇酯 、 Tripotassium;phosphate 、 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 水 、 solid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.83h， 生成 4-methoxybenzyl (9-benzyl-5-carbamoyl-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-9H-carbazol-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  US20140256700A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  9-benzyl-7-bromo-5-carbamoyl-9H-carbazole-3-carboxylic acid 、 、 三乙胺 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氰酸 、 4-甲氧基苄醇 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-methoxybenzyl 9-benzyl-7-bromo-5-carbamoyl-9H-carbazol-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  US20140256700A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CARBAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2961748A1

  公开（公告）日：2016-01-06
• US9492460B2
  申请人：——

  公开号：US9492460B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• [EN] CARBAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014134232A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention is directed to carbazole compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.
• US20140256700A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——