3-isobutoxy-1-isobutyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carbonyl chloride | 1429188-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-isobutoxy-1-isobutyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-(2-Methylpropoxy)-1-(2-methylpropyl)-2-oxoquinoline-4-carbonyl chloride；3-(2-methylpropoxy)-1-(2-methylpropyl)-2-oxoquinoline-4-carbonyl chloride
• CAS: 1429188-17-9
• 化学式: C₁₈H₂₂ClNO₃
• 分子量: 335.831
• InChiKey: NWTZFQMHRBEURU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)propan-1-amine 、 3-isobutoxy-1-isobutyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到3-isobutoxy-1-isobutyl-2-oxo-N-(3-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)propyl)-1,2-dihydroquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  [FR] INHIBITEURS QUINOLÉINONE CARBOXAMIDE DE LIPASE ENDOTHÉLIALE

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013048942A1

文献信息

• QUINOLINONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140243314A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了以下式子（I）的化合物：如规范所定义的和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮细胞脂肪酶抑制剂，可用作药物。
• US8946430B2
  申请人：——

  公开号：US8946430B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• [EN] QUINOLINONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] INHIBITEURS QUINOLÉINONE CARBOXAMIDE DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013048942A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。