1-(Cyclopropylmethyl)-3-nitro-1H-pyrazol-4-ylboronic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(Cyclopropylmethyl)-3-nitro-1H-pyrazol-4-ylboronic acid
• 英文别名: [1-(cyclopropylmethyl)-3-nitropyrazol-4-yl]boronic acid
• 化学式: C7H10BN3O4
• 分子量: 210.99
• InChiKey: JVBMKILSVPNEKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.12
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Cyclopropylmethyl)-3-nitro-1H-pyrazol-4-ylboronic acid 、 N-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1-isopropyl-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-amine 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford the title compound (80 mg, 45%) as a brown solid的产率得到N-(2-(1-(Cyclopropylmethyl)-3-nitro-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-yl)-1-isopropyl-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。

  公开号：

  US20160016948A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Bromo-1-(cyclopropylmethyl)-3-nitro-1H-pyrazole 、 联硼酸频那醇酯 、 二氯甲烷 、 potassium acetate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride silica 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford the title compound as a white solid (250 mg, 58%)的产率得到1-(Cyclopropylmethyl)-3-nitro-1H-pyrazol-4-ylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。

  公开号：

  US20160016948A1

文献信息

• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
  申请人：Bryan Marian C.

  公开号：US20160016948A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。