2-(4-dimethylamino-phenyl)-2H-benzo[1,2,3]triazol-5-ylamine | 40655-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-dimethylamino-phenyl)-2H-benzo[1,2,3]triazol-5-ylamine
• 英文别名: 4-(5-amino-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)-N,N-dimethylbenzenamine；2-(4-(dimethylamino)phenyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-amine；N-[4-(5-Amino-2H-1,2,3-benzotriazol-2-YL)phenyl]-N,N-dimethylamine；2-[4-(dimethylamino)phenyl]benzotriazol-5-amine
• CAS: 40655-05-8
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅
• mdl: MFCD00477186
• 分子量: 253.307
• InChiKey: QJKALTJSEYVQQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-dimethylamino-phenyl)-2H-benzo[1,2,3]triazol-5-ylamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以23%的产率得到N-((E)-3-(tributylstannyl)allyl)-2-((4-dimethylamino)phenyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Compounds and amyloid probes thereof for therapeutic and imaging uses

  摘要：

  本发明提供了化合物及其淀粉样探针，使得可以通过体内成像诊断AD并定量评估脑部区域中淀粉沉积（斑块）的程度或进展的方法。优选地，本发明的淀粉样探针可以穿过血脑屏障，并区分AD脑与正常脑。可以将淀粉样探针以适量用于体内成像淀粉沉积的方式给患者。本发明的淀粉样探针还可用于检测和定量包括但不限于唐氏综合症、家族性AD和载脂蛋白E4等位基因纯合子在内的疾病中的淀粉沉积。在一个方面，这些化合物可用于治疗或预防包括但不限于AD和2型糖尿病的疾病。该发明的化合物和淀粉样探针包括其类似物、盐、药物组合物、衍生物、前药、外消旋混合物或互变异构体。

  公开号：

  US20070258887A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-nitro-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)-N,N-dimethylbenzenamine 在 tin(ll) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以38%的产率得到2-(4-dimethylamino-phenyl)-2H-benzo[1,2,3]triazol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Compounds and amyloid probes thereof for therapeutic and imaging uses

  摘要：

  本发明提供了化合物及其淀粉样探针，使得可以通过体内成像诊断AD并定量评估脑部区域中淀粉沉积（斑块）的程度或进展的方法。优选地，本发明的淀粉样探针可以穿过血脑屏障，并区分AD脑与正常脑。可以将淀粉样探针以适量用于体内成像淀粉沉积的方式给患者。本发明的淀粉样探针还可用于检测和定量包括但不限于唐氏综合症、家族性AD和载脂蛋白E4等位基因纯合子在内的疾病中的淀粉沉积。在一个方面，这些化合物可用于治疗或预防包括但不限于AD和2型糖尿病的疾病。该发明的化合物和淀粉样探针包括其类似物、盐、药物组合物、衍生物、前药、外消旋混合物或互变异构体。

  公开号：

  US20070258887A1

文献信息

• TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
  申请人：Wynne Graham Michael

  公开号：US20100048660A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  There are disclosed compound of Formula (I) or (II) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 and A 5 , which may be the same or different, represent N or CR 1 , R 9 represents -L-R 3 , in which L is a single bond or a linker group and R 3 represents hydrogen or a substituent and in addition, when an adjacent pair of A 1 -A 4 each represent CR 1 , then the adjacent carbon atoms, together with their substituents may form a ring B, when A 5 represents CR 1 , then A 5 and N—R 9 , together with their substituents may form a ring C, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for the therapeutic and/or prophylactic treatment of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy or cachexia.

  公开了化合物的式子（I）或（II），其中A1、A2、A3、A4和A5，可以相同也可以不同，代表N或CR1，R9代表-L-R3，其中L是单键或连接基团，R3代表氢或取代基团，此外，当相邻的A1-A4成对代表CR1时，它们相邻的碳原子及其取代基团可以形成环B，当A5代表CR1时，A5和N—R9及其取代基团可以形成环C，或其药学上可接受的盐，在制造用于治疗和/或预防杜兴肌肉萎缩症、贝克肌肉萎缩症或消瘦症的药物中使用。
• COMPOUNDS AND AMYLOID PROBES THEREOF FOR THERAPEUTIC AND IMAGING USES
  申请人：Tamagnan Gilles D.

  公开号：US20100143251A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides compounds and amyloid probes thereof that allow for an antemortem method of diagnosing AD and quantitating the extent or progression of amyloid deposits (plaques) by in vivo imaging of amyloid and/or amyloid deposits in the regions of the brain. Preferably, an amyloid probe of the invention can cross the blood-brain barrier and distinguish AD brain from normal brain. An amyloid probe can be administered to a patient in amounts suitable for in vivo imaging of amyloid deposits. Amyloid probes of the invention can also be used to detect and quantitate amyloid deposits in diseases including, without limitation, Down's syndrome, familial AD and homozygotes for the apolipoprotein E4 allele. In one aspect, the compounds may be used in the treatment or prophylaxis of diseases that include, without limitation, AD and type 2 diabetes mellitus. The compounds and amyloid probes of the invention include analogs, salts, pharmaceutical compositions, derivatives, prodrugs, racemic mixtures or tautomeric forms thereof.

  本发明提供了化合物及其淀粉样探针，可通过体内成像淀粉样和/或脑部区域的淀粉样沉积物，从而实现诊断AD和量化淀粉样沉积物（斑块）的程度或进展的生前方法。优选地，本发明的淀粉样探针可以穿过血脑屏障，区分AD脑和正常脑。可以向患者施用本发明的淀粉样探针，以适量成像淀粉样沉积物。本发明的淀粉样探针还可用于检测和量化包括但不限于唐氏综合症、家族性AD和载脂蛋白E4等位基因纯合子在内的疾病中的淀粉样沉积物。在一方面，这些化合物可以用于治疗或预防包括但不限于AD和2型糖尿病的疾病。本发明的化合物和淀粉样探针包括其类似物、盐、制药组合物、衍生物、前药、外消旋混合物或其互变异构体。
• Drug Combinations for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy
  申请人：Wynne Graham Michael

  公开号：US20100168072A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Combinations comprising (or consisting essentially of) one or more compounds of the formula (I) or (II) with one or more ancillary compounds, to processes for preparing the combinations, and to various therapeutic uses of the combinations. Also provided are pharmaceutical compositions containing the combinations as well as a method of treatment of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy or cachexia using the combinations.

  本发明涉及由公式（I）或（II）中的一个或多个化合物与一个或多个辅助化合物组成的组合物，以及制备这些组合物的方法，以及这些组合物的各种治疗用途。还提供了含有这些组合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗杜氏肌营养不良症、贝克肌营养不良症或消瘦的方法。
• DRUG COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
  申请人：Summit Corporation Plc

  公开号：EP2170325A2

  公开（公告）日：2010-04-07
• US7700616B2
  申请人：——

  公开号：US7700616B2

  公开（公告）日：2010-04-20