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(E)-3-[3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-acrylic acid | 379726-46-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-[3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-acrylic acid
英文别名
3-[3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-acrylic acid;3-[3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1-phenylpyrazol-4-yl]prop-2-enoic acid
(E)-3-[3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-acrylic acid化学式
CAS
379726-46-2
化学式
C20H16N2O4
mdl
——
分子量
348.358
InChiKey
ZOTORXKWXDPWNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    73.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-[3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-acrylic acid 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (Z)-2-Bromo-3-[3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    4-Functionally-substituted 3-heterylpyrazoles: XVI. 3-(3-Arylpyrazol-4-yl)propyonic acids
    摘要:
    Bromination of 3-(3-arylpyrazol-4-yl)acrylic acids led to the formation of 2-bromo-3-(3-arylpyrazol-4yl)acrylic acids that were converted into 3-(3-arylpyrazol-4-yl)propynoic acids by treatment of potassium hydroxide with an alcoholic solution.
    DOI:
    10.1134/s1070428006050095
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸3-(2,3-二氢-苯并[1,4]二恶英-6-基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛吡啶 作用下, 反应 0.08h, 以90%的产率得到(E)-3-[3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    Microwave‐Assisted Synthesis of 3‐(4‐Pyrazolyl)propenoic Acids
    摘要:
    Under microwave activation, pyrazole-4-carboxaldehydes react with malonic acid in the presence of a small amount of pyridine to give 3-(4-pyrazolyl)propenoic acids in high yields.
    DOI:
    10.1081/scc-120027241
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