(4S)-4-hydroxy-N-methyl-4-thiophen-2-ylbutanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S)-4-hydroxy-N-methyl-4-thiophen-2-ylbutanamide
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S
• 分子量: 199.274
• InChiKey: ARSQXXVPSBXFRQ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-hydroxy-N-methyl-4-thiophen-2-ylbutanamide 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到(S)-(-)-3-(N-甲氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  一种度洛西汀中间体的合成方法

  摘要：

  本发明是一种度洛西汀中间体(S)‑N‑甲基‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩基)‑1_丙胺（化合物1）的新合成方法。所述方法以噻吩和丁二酸酐为原料，经过傅克酰化，酯化，氨解，不对称氢化，氧化降解得到度洛西汀中间体（化合物1）。

  公开号：

  CN108341797B
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-噻吩甲酰基)丙酸 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 (S,R)-PPF-P(t-Bu)2 、 硫酸 、 氢气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (4S)-4-hydroxy-N-methyl-4-thiophen-2-ylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  一种度洛西汀中间体的合成方法

  摘要：

  本发明是一种度洛西汀中间体(S)‑N‑甲基‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩基)‑1_丙胺（化合物1）的新合成方法。所述方法以噻吩和丁二酸酐为原料，经过傅克酰化，酯化，氨解，不对称氢化，氧化降解得到度洛西汀中间体（化合物1）。

  公开号：

  CN108341797B

文献信息

• 一种度洛西汀中间体的合成方法
  申请人：重庆常捷医药有限公司

  公开号：CN108341797B

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明是一种度洛西汀中间体(S)‑N‑甲基‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩基)‑1_丙胺（化合物1）的新合成方法。所述方法以噻吩和丁二酸酐为原料，经过傅克酰化，酯化，氨解，不对称氢化，氧化降解得到度洛西汀中间体（化合物1）。